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자궁 변위에 따른 심박출량 변화 (LUDCO)

2026년 7월 10일 업데이트: Lawrence Ching Tsen, Brigham and Women's Hospital

비침습적 심박출량 모니터링 및 경흉부 심초음파를 사용한 자궁 변위와 관련된 혈역학적 변화 평가:

현재 자궁 변위 기술의 혈류역학적 차이에 관한 정보는 거의 없습니다. 자궁 변위 조작의 혈역학 효과를 조사한 이전 연구는 저혈압 발생률과 에페드린 사용에 초점을 두었습니다.

비침습적 심박출량 모니터링(NICOM)과 경흉부 심초음파(TTE)는 비침습적이고 유효하며 정확한 혈류역학적 데이터를 제공할 수 있기 때문에 마취과에서 인기 있는 기법이 되고 있습니다. TTE. 세 가지 자궁 변위 기술이 모두 권장되지만 한 가지 기술이 산모의 심박출량을 최대화할 수 있는지 여부는 현재 알려지지 않았습니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

개입 / 치료

상세 설명

대동맥정맥 압박은 임신에서 잘 알려진 생리학적 문제입니다. 중력 자궁은 하대정맥을 압박하여 정맥 복귀를 방해하여 일회 박출량과 심박출량을 감소시킬 수 있습니다.

임신 중 심정지 관리에 대한 2014 Society for Obstetric Anesthesia and Perinatology 합의문과 산모 심정지에 대한 2010 American Heart Association 지침에서는 자궁 변위를 수행하여 흉부 압박 중 대동맥정맥 압박 완화를 권장합니다. 현재 혈역학적 차이에 대한 정보는 거의 없습니다. 권장 자궁 변위 기술 중. 자궁 변위 조작의 혈역학 효과를 조사한 이전 연구는 저혈압 발생률과 에페드린 사용에 초점을 두었습니다.

비침습적 심박출량 모니터링(NICOM)과 경흉부 심초음파(TTE)는 비침습적이고 유효하며 정확한 혈류역학적 데이터를 제공할 수 있기 때문에 마취과에서 인기 있는 기법이 되고 있습니다. TTE. 세 가지 자궁 변위 기술이 모두 권장되지만 한 가지 기술이 산모의 심박출량을 최대화할 수 있는지 여부는 현재 알려지지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 건강한 ASA 신체 상태 I-II
  2. 임기 분만

제외 기준:

  1. 분만 중인 여성
  2. 심혈관계에 영향을 미치는 산모의 의학적 상태(자간전증, 임신성 고혈압 포함)
  3. 태아 기형 또는 자궁 내 성장 제한(< 25번째 백분위수)
  4. 산모의 신장 또는 내분비 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: One handed uterine displacement
Uterine displacement using one hand
장치: TTE / 니콤
다른 이름들:
  • 경흉부 심초음파/비침습적 심박출량 모니터
활성 비교기: two handed uterine displacement
Uterine displacement using two hands
장치: TTE / 니콤
다른 이름들:
  • 경흉부 심초음파/비침습적 심박출량 모니터
활성 비교기: 30 degrees uterine displacement
Uterine displacement using a 30 degrees wedge
장치: TTE / 니콤
다른 이름들:
  • 경흉부 심초음파/비침습적 심박출량 모니터

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심 박출량
기간: 10 분
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brigham and Women's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014P002175

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