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心输出量随子宫移位而变化 (LUDCO)

2022年8月2日 更新者:Lawrence Ching Tsen、Brigham and Women's Hospital

使用无创心输出量监测和经胸超声心动图评估与子宫移位相关的血液动力学变化:

目前关于子宫移位技术的血流动力学差异的信息很少。 以前检查子宫移位操作的血流动力学影响的研究主要集中在低血压的发生率和麻黄碱的使用上。

无创心输出量监测 (NICOM) 和经胸超声心动图 (TTE) 正在成为麻醉学中的流行技术,因为它们可以提供无创、有效和精确的血流动力学数据。目前还没有专门研究使用 NICOM 或经胸超声心动图检查子宫移位技术之间血流动力学差异的研究TTE。 虽然推荐了所有三种子宫移位技术,但目前尚不清楚一种技术是否可以最大限度地提高母体心输出量。

研究概览

地位

暂停

详细说明

主动脉压迫是妊娠期公认的生理问题。 妊娠子宫可压迫下腔静脉,阻碍静脉回流,从而降低每搏输出量和心输出量。

2014 年产科麻醉和围产学学会关于妊娠期心脏骤停管理的共识声明和 2010 年美国心脏协会关于孕产妇心脏骤停的指南建议通过进行子宫移位来缓解胸外按压时主动脉腔静脉受压 目前关于血流动力学差异的信息很少在推荐的子宫移位技术中。 以前检查子宫移位操作的血流动力学影响的研究主要集中在低血压的发生率和麻黄碱的使用上。

无创心输出量监测 (NICOM) 和经胸超声心动图 (TTE) 正在成为麻醉学中的流行技术,因为它们可以提供无创、有效和精确的血流动力学数据。目前还没有专门研究使用 NICOM 或经胸超声心动图检查子宫移位技术之间血流动力学差异的研究TTE。 虽然推荐了所有三种子宫移位技术,但目前尚不清楚一种技术是否可以最大限度地提高母体心输出量。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Brigham and Women's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  1. 健康 ASA 身体状况 I-II
  2. 足月产妇

排除标准:

  1. 产妇
  2. 存在影响心血管系统的母体疾病(包括先兆子痫、妊娠高血压)
  3. 胎儿异常或宫内生长受限(< 25%)
  4. 母亲肾脏或内分泌疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:单手子宫移位
其他名称:
  • 经胸超声心动图/无创心输出量监测仪
ACTIVE_COMPARATOR:双手子宫移位
用两只手进行子宫移位
其他名称:
  • 经胸超声心动图/无创心输出量监测仪
ACTIVE_COMPARATOR:30度子宫移位
使用 30 度楔形子宫移位
其他名称:
  • 经胸超声心动图/无创心输出量监测仪

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
心输出量
大体时间:10分钟
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年6月30日

研究完成 (预期的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2014年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月3日

首次发布 (估计)

2014年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月2日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2014P002175

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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