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Clomiphene Citrate 저항성 다낭성 난소 증후군이 있는 여성에서 Letrozole과 요로 정제 FSH의 비교. (FSH)

2016년 7월 3일 업데이트: AbdelGany Hassan, Cairo University

Clomiphene Citrate 저항성 다낭성 난소 증후군이 있는 여성에서 Letrozole과 요로 정제 FSH의 비교: 무작위 대조 시험

클로미펜 내성 PCOS가 있는 210명의 여성을 컴퓨터 생성 난수를 사용하여 무작위로 3개의 동일한 그룹으로 나눕니다. 그룹 1은 FSH를, 그룹 2는 레트로졸을, 그룹 3은 개입 없이 대조군 역할을 할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

다낭성 난소 증후군(Polycystic ovary syndrome, PCOS)은 가임기의 가장 흔한 내분비 장애로 발병률은 5-10%입니다. 고전적으로 clomiphene citrate (CC)는 PCOS 환자에서 배란을 유도하는 첫 번째 접근법입니다. PCOS 여성의 70-80%가 CC 치료로 배란이 가능하지만, PCOS 여성의 40%만이 임신하게 됩니다. 증가하는 CC 용량으로 배란하지 않는 여성은 CC 내성이 있는 것으로 기술되며 부인과 내분비학에서 주요 과제로 남아 있습니다. CC 저항성 환자를 위한 전통적인 대안에는 성선자극호르몬 요법과 복강경 난소 투열요법이 있습니다.

Gonadotropin 요법은 CC 저항성 PCOS 환자의 배란 유도에 널리 사용됩니다. 사실상 LH 활성이 없는 정제된 FSH 제제의 사용은 순수한 FSH가 강장성 LH 수준을 상당히 감소시키고, 난소내 호르몬 환경을 유리하게 변경하고, 다발성 난포 성장의 최소 위험으로 초기 난포 발달을 촉진할 수 있다는 증거가 있기 때문에 권장되는 치료법입니다. 또는 난소과자극.

PCOS에서 메트포르민의 사용은 주기 조절, 배란 개선 및 순환하는 안드로겐 수준의 감소와 관련이 있습니다. 메트포르민은 인슐린 수치 감소, 난소 안드로겐 생합성, 테카 세포 증식 및 자궁내막 성장에 대한 인슐린 효과 변경을 비롯한 다양한 작용을 통해 PCOS가 있는 여성의 배란 유도를 개선하는 역할을 할 가능성이 높습니다. 또한 잠재적으로 직접 효과를 통해 난소 포도당신생합성을 억제하여 난소 안드로겐 생산을 감소시킵니다.

Letrozole은 배란 유도에 대한 좋은 잠재력을 가진 구강 활성 아로마타제 억제제입니다. Letrozole은 안드로겐에서 에스트로겐으로의 전환을 차단하여 에스트로겐 생산을 감소시키는 역할을 합니다. 또한 자궁내막과 자궁경부 점액에 악영향을 미치지 않습니다(7). 이것은 에스트로겐의 부정적인 피드백으로부터 뇌하수체를 방출하고 FSH를 방출합니다. 또한 추가된 긍정적인 효과는 FSH 수용체 유전자 발현의 증폭을 통해 FSH에 대한 난포 민감도가 증가한다는 것입니다.

PCOS와 밀접한 관련이 있는 고인슐린혈증은 CC 저항성의 원인 인자 중 하나로 생각됩니다. PCOS에서 인슐린 저항성의 유병률은 50%에 가깝습니다.

카이로 대학 병원의 난임 클리닉에 다니는 클로미펜 내성 PCOS가 있는 모든 여성이 연구에 참여하도록 초대됩니다. PCOS 진단은 만성 무배란과 다낭성 난소의 초음파 사진을 기반으로 합니다(10). 클로미펜 저항성은 월경 주기 동안 5일 동안 클로미펜 구연산염 150mg을 투여했음에도 불구하고 배란이 되지 않는 것으로 정의됩니다.

제외 기준은 40세 초과, 기타 불임 원인, 고프로락틴혈증, FSH 또는 메트포르민에 대한 알레르기, 이전 FSH 또는 LOD 요법 및 체질량 지수(BMI) >35입니다.

모든 참가자에게 연구에 대해 설명하고 참여하기 전에 사전 서면 동의를 얻습니다.

완전한 병력청취 후 완전한 검사와 초음파 평가를 받게 됩니다. 다낭성 난소의 초음파 사진은 난소에 2-9mm 크기의 난포가 12개 이상 있고/또는 난소 부피가 10cm3를 초과할 때 정의됩니다.3 (10) 클로미펜 내성 PCOS가 있는 여성 210명은 컴퓨터 생성 난수를 사용하여 무작위로 3개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. . 그룹 1은 FSH를, 그룹 2는 레트로졸을, 그룹 3은 개입 없이 대조군 역할을 할 것입니다.

그룹 1은 월경 또는 프로게스테론 금단 출혈 3일째부터 시작하여 7일 동안 매일 요로 정제된 FSH(Fostimon® IBSA, 스위스) 75IU를 투여받게 됩니다. 난포가 9mm를 초과하지 않는 경우 7일마다 37.5IU씩 증량합니다. FSH 시작 4주 후 난포가 9mm를 초과하지 않으면 주기가 취소됩니다. 그룹 2는 월경 또는 프로게스테론 금단 출혈 3일째부터 시작하여 5일 동안 Letrozole(Femara®, Novartis, Switzerland) 2.5mg을 1일 2회 투여한다.

그룹 3은 노르에티스테론(stereonate® Hi Pharm, Egypt) 형태의 규칙적인 프로게스테론 금단 출혈을 보입니다.

월경 10일째부터 순차적인 질 초음파 검사를 시행하였으며, 모니터링 빈도는 여성의 반응에 따라 개별화됩니다. 우성 난포가 17mm 이상에 도달하면 여성은 인간 융모막 성선 자극 호르몬(Choriomon® IBSA, 스위스) 5000IU를 투여받게 되며 36시간 후에 시간 제한 성교를 권합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • BeniSuef, 이집트
        • BeniSuef University hospitals
      • Cairo, 이집트
        • Cairo university hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 클로미펜 내성 PCOS.

제외 기준:

  • 불임의 다른 원인.
  • 고프로락틴혈증.
  • Letrozole 또는 FSH에 대한 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: FSH
70명의 여성에게 월경 또는 프로게스테론 금단 출혈 3일째부터 시작하여 7일 동안 요로 정제된 FSH(Fostimon® IBSA, 스위스) 75IU를 매일 투여합니다. 난포가 9mm를 초과하지 않으면 7일마다 37.5IU씩 증량합니다.
생리 또는 프로게스테론 금단 출혈의 3일째부터 시작하여 7일 동안 매일 75IU. 난포가 9mm 이하인 경우 7일마다 37.5IU씩 증량
활성 비교기: 레트로졸
70명의 여성에게 생리 또는 프로게스테론 금단 출혈 3일째부터 시작하여 5일 동안 Letrozole(Femara®, Novartis, Switzerland) 2.5mg을 매일 2회 투여합니다.
70명의 여성에게 생리 또는 프로게스테론 금단 출혈 3일째부터 시작하여 5일 동안 Letrozole(Femara®, Novartis, Switzerland) 2.5mg을 매일 2회 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배란
기간: 중재 시작 후 6주
약 복용 시작 8일차부터 정기적인 질 초음파 검사를 시행하게 됩니다.
중재 시작 후 6주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임신
기간: 중재 시작 후 6개월
중재 시작 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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