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임질에서 항생제 내성의 신속한 진단 (RaDAR-Go)

2019년 7월 12일 업데이트: University of Bern

임질에서 항생제 내성의 신속한 진단: RaDAR-Go

이 연구의 목적은 유기체 N. gonorrhoeae와 항균 저항의 가장 중요한 유전적 마커를 검출하기 위한 실시간 PCR 테스트가 될 실험실 기반 분석법을 개발하는 것입니다. 이 연구는 또한 임질과 관련된 요인을 결정하고 남성과 성관계를 가진 남성의 성적 행동을 설명하여 임질 전파 및 항균제 내성 임질의 수학적 모델에 대한 매개변수를 알려줄 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

261

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bern, 스위스, 3010
        • University Hospital of Bern
      • Zurich, 스위스, 8004
        • Ambulatorium Kanonengasse
      • Zurich, 스위스, 8005
        • Checkpoint Zürich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임질 감염의 위험이 있는 성인 남녀.

설명

포함 기준:

  • 참가자는 연구 참여에 대한 사전 동의를 기꺼이 제공할 수 있습니다.
  • 18세 이상 남성 또는 여성.
  • 참가자는 독일어, 프랑스어, 영어 또는 헝가리어를 구사할 수 있습니다.
  • 참가자는 N. gonorrhoeae 감염 위험이 있습니다. 이는 다음과 같이 정의됩니다.

    1. N. gonorrhoeae 감염의 징후/증상을 나타냅니다.
    2. N. gonorrhoeae 감염 진단을 받은 성 파트너가 있는 경우.
    3. N. gonorrhoeae 감염에 대한 고위험 활동에 참여.

      제외 기준:

  • 피험자는 임질에 대한 진단 테스트를 받는 데 동의하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상 표본에서 항균제 내성에 대한 N. gonorrhoeae 유전자 마커의 존재
기간: 검체 채취일
검체 채취일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nicola Low, University of Bern, Institute of Social and Preventive Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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