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Diagnostic rapide de la résistance aux antibiotiques dans la gonorrhée (RaDAR-Go)

12 juillet 2019 mis à jour par: University of Bern

Diagnostic rapide de la résistance aux antibiotiques dans la gonorrhée : RaDAR-Go

Le but de cette étude est de développer un test en laboratoire qui sera un test PCR en temps réel pour détecter l'organisme N. gonorrhoeae et ses marqueurs génétiques les plus importants de la résistance aux antimicrobiens. Cette étude déterminera également les facteurs associés à la gonorrhée et décrira les comportements sexuels des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, afin d'éclairer les paramètres d'un modèle mathématique de transmission de la gonorrhée et de la gonorrhée résistante aux antimicrobiens.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

261

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bern, Suisse, 3010
        • University Hospital of Bern
      • Zurich, Suisse, 8004
        • Ambulatorium Kanonengasse
      • Zurich, Suisse, 8005
        • Checkpoint Zürich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes et femmes adultes à risque d'infection par la gonorrhée.

La description

Critère d'intégration:

  • Le participant est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.
  • Homme ou femme, âgé de 18 ans ou plus.
  • Le participant est alphabétisé en allemand, français, anglais ou hongrois.
  • Le participant est à risque d'infection à N. gonorrhoeae. Ceci est défini comme :

    1. présentant des signes/symptômes d'une infection à N. gonorrhoeae.
    2. avoir un partenaire sexuel chez qui on a diagnostiqué une infection à N. gonorrhoeae.
    3. participer à des activités à haut risque d'infection à N. gonorrhoeae.

      Critère d'exclusion:

  • Le sujet n'accepte pas de subir un test de diagnostic pour la gonorrhée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Présence de marqueurs génétiques de N. gonorrhoeae pour la résistance aux antimicrobiens dans les échantillons cliniques
Délai: Jour du prélèvement d'échantillon
Jour du prélèvement d'échantillon

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicola Low, University of Bern, Institute of Social and Preventive Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2015

Première publication (Estimation)

30 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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