Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rask diagnose av antibiotikaresistens ved gonoré (RaDAR-Go)

12. juli 2019 oppdatert av: University of Bern

Rask diagnose av antibiotikaresistens ved gonoré: RaDAR-Go

Hensikten med denne studien er å utvikle en laboratoriebasert analyse som skal være en sanntids PCR-test for å oppdage organismen N. gonorrhoeae og dens viktigste genetiske markører for antimikrobiell resistens. Denne studien vil også bestemme faktorer assosiert med gonoré og beskrive seksuell atferd til menn som har sex med menn, for å informere om parametere for en matematisk modell for gonoréoverføring og antimikrobiell resistent gonoré.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

261

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bern, Sveits, 3010
        • University Hospital of Bern
      • Zurich, Sveits, 8004
        • Ambulatorium Kanonengasse
      • Zurich, Sveits, 8005
        • Checkpoint Zürich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne menn og kvinner i fare for gonoréinfeksjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakeren er villig og i stand til å gi informert samtykke for deltakelse i studien.
  • Mann eller kvinne, 18 år eller eldre.
  • Deltakeren kan skrive tysk, fransk, engelsk eller ungarsk.
  • Deltakeren er i faresonen for en N. gonorrhoeae-infeksjon. Dette er definert som:

    1. viser tegn/symptomer på en N. gonorrhoeae-infeksjon.
    2. å ha en seksuell partner som har blitt diagnostisert med en N. gonorrhoeae-infeksjon.
    3. deltar i høyrisikoaktiviteter for en N. gonorrhoeae-infeksjon.

      Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersonen godtar ikke å gjennomgå en diagnostisk test for gonoré.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilstedeværelse av genetiske markører for N. gonorrhoeae for antimikrobiell resistens i kliniske prøver
Tidsramme: Dag for prøvetaking
Dag for prøvetaking

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nicola Low, University of Bern, Institute of Social and Preventive Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere