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Diagnóstico rápido de resistência a antibióticos na gonorréia (RaDAR-Go)

12 de julho de 2019 atualizado por: University of Bern

Diagnóstico rápido de resistência a antibióticos na gonorreia: RaDAR-Go

O objetivo deste estudo é desenvolver um ensaio laboratorial que será um teste de PCR em tempo real para detectar o organismo N. gonorrhoeae e seus marcadores genéticos mais importantes de resistência antimicrobiana. Este estudo também determinará fatores associados à gonorreia e descreverá comportamentos sexuais de homens que fazem sexo com homens, para informar parâmetros para um modelo matemático de transmissão de gonorreia e gonorreia resistente a antimicrobianos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

261

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bern, Suíça, 3010
        • University Hospital of Bern
      • Zurich, Suíça, 8004
        • Ambulatorium Kanonengasse
      • Zurich, Suíça, 8005
        • Checkpoint Zürich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e mulheres adultos em risco de infecção por gonorréia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • O participante está disposto e é capaz de dar consentimento informado para a participação no estudo.
  • Masculino ou feminino, com idade igual ou superior a 18 anos.
  • O participante é alfabetizado em alemão, francês, inglês ou húngaro.
  • O participante corre o risco de contrair uma infecção por N. gonorrhoeae. Isso é definido como:

    1. exibindo sinais/sintomas de infecção por N. gonorrhoeae.
    2. ter um parceiro sexual diagnosticado com infecção por N. gonorrhoeae.
    3. participando de atividades de alto risco para uma infecção por N. gonorrhoeae.

      Critério de exclusão:

  • O sujeito não concorda em se submeter ao teste de diagnóstico para gonorreia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Presença de marcadores genéticos de N. gonorrhoeae para resistência antimicrobiana em espécimes clínicos
Prazo: Dia da amostragem da amostra
Dia da amostragem da amostra

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nicola Low, University of Bern, Institute of Social and Preventive Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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