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Diagnóstico rápido de la resistencia a los antibióticos en la gonorrea (RaDAR-Go)

12 de julio de 2019 actualizado por: University of Bern

Diagnóstico rápido de la resistencia a los antibióticos en la gonorrea: RaDAR-Go

El propósito de este estudio es desarrollar un ensayo de laboratorio que será una prueba de PCR en tiempo real para detectar el organismo N. gonorrhoeae y sus marcadores genéticos más importantes de resistencia antimicrobiana. Este estudio también determinará los factores asociados con la gonorrea y describirá los comportamientos sexuales de hombres que tienen sexo con hombres, para informar los parámetros para un modelo matemático de transmisión de gonorrea y gonorrea resistente a los antimicrobianos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

261

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bern, Suiza, 3010
        • University Hospital of Bern
      • Zurich, Suiza, 8004
        • Ambulatorium Kanonengasse
      • Zurich, Suiza, 8005
        • Checkpoint Zürich

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres y mujeres adultos con riesgo de infección por gonorrea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El participante está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio.
  • Hombre o mujer, mayor de 18 años.
  • El participante sabe leer y escribir en alemán, francés, inglés o húngaro.
  • El participante está en riesgo de contraer una infección por N. gonorrhoeae. Esto se define como:

    1. mostrando signos/síntomas de una infección por N. gonorrhoeae.
    2. tener una pareja sexual a la que se le ha diagnosticado una infección por N. gonorrhoeae.
    3. participar en actividades de alto riesgo para una infección por N. gonorrhoeae.

      Criterio de exclusión:

  • El sujeto no acepta someterse a una prueba de diagnóstico de gonorrea.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presencia de marcadores genéticos de N. gonorrhoeae para la resistencia a los antimicrobianos en muestras clínicas
Periodo de tiempo: Día del muestreo de la muestra
Día del muestreo de la muestra

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nicola Low, University of Bern, Institute of Social and Preventive Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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