- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02350907
Diagnóstico rápido de la resistencia a los antibióticos en la gonorrea (RaDAR-Go)
12 de julio de 2019 actualizado por: University of Bern
Diagnóstico rápido de la resistencia a los antibióticos en la gonorrea: RaDAR-Go
El propósito de este estudio es desarrollar un ensayo de laboratorio que será una prueba de PCR en tiempo real para detectar el organismo N. gonorrhoeae y sus marcadores genéticos más importantes de resistencia antimicrobiana.
Este estudio también determinará los factores asociados con la gonorrea y describirá los comportamientos sexuales de hombres que tienen sexo con hombres, para informar los parámetros para un modelo matemático de transmisión de gonorrea y gonorrea resistente a los antimicrobianos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
261
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bern, Suiza, 3010
- University Hospital of Bern
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Zurich, Suiza, 8004
- Ambulatorium Kanonengasse
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Zurich, Suiza, 8005
- Checkpoint Zürich
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hombres y mujeres adultos con riesgo de infección por gonorrea.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio.
- Hombre o mujer, mayor de 18 años.
- El participante sabe leer y escribir en alemán, francés, inglés o húngaro.
El participante está en riesgo de contraer una infección por N. gonorrhoeae. Esto se define como:
- mostrando signos/síntomas de una infección por N. gonorrhoeae.
- tener una pareja sexual a la que se le ha diagnosticado una infección por N. gonorrhoeae.
participar en actividades de alto riesgo para una infección por N. gonorrhoeae.
Criterio de exclusión:
- El sujeto no acepta someterse a una prueba de diagnóstico de gonorrea.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Presencia de marcadores genéticos de N. gonorrhoeae para la resistencia a los antimicrobianos en muestras clínicas
Periodo de tiempo: Día del muestreo de la muestra
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Día del muestreo de la muestra
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nicola Low, University of Bern, Institute of Social and Preventive Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Low N, Unemo M, Skov Jensen J, Breuer J, Stephenson JM. Molecular diagnostics for gonorrhoea: implications for antimicrobial resistance and the threat of untreatable gonorrhoea. PLoS Med. 2014 Feb 4;11(2):e1001598. doi: 10.1371/journal.pmed.1001598. eCollection 2014 Feb.
- Fingerhuth SM, Bonhoeffer S, Low N, Althaus CL. Antibiotic-Resistant Neisseria gonorrhoeae Spread Faster with More Treatment, Not More Sexual Partners. PLoS Pathog. 2016 May 19;12(5):e1005611. doi: 10.1371/journal.ppat.1005611. eCollection 2016 May.
- Dona V, Kasraian S, Lupo A, Guilarte YN, Hauser C, Furrer H, Unemo M, Low N, Endimiani A. Multiplex Real-Time PCR Assay with High-Resolution Melting Analysis for Characterization of Antimicrobial Resistance in Neisseria gonorrhoeae. J Clin Microbiol. 2016 Aug;54(8):2074-81. doi: 10.1128/JCM.03354-15. Epub 2016 May 25.
- Low N, Unemo M. Molecular tests for the detection of antimicrobial resistant Neisseria gonorrhoeae: when, where, and how to use? Curr Opin Infect Dis. 2016 Feb;29(1):45-51. doi: 10.1097/QCO.0000000000000230.
- Dona V, Smid JH, Kasraian S, Egli-Gany D, Dost F, Imeri F, Unemo M, Low N, Endimiani A. Mismatch Amplification Mutation Assay-Based Real-Time PCR for Rapid Detection of Neisseria gonorrhoeae and Antimicrobial Resistance Determinants in Clinical Specimens. J Clin Microbiol. 2018 Aug 27;56(9):e00365-18. doi: 10.1128/JCM.00365-18. Print 2018 Sep.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de enero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25/2013
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .