Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hurtig diagnose af antibiotikaresistens ved gonoré (RaDAR-Go)

12. juli 2019 opdateret af: University of Bern

Hurtig diagnose af antibiotikaresistens ved gonoré: RaDAR-Go

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle et laboratoriebaseret assay, der vil være en real-time PCR-test til at påvise organismen N. gonorrhoeae og dens vigtigste genetiske markører for antimikrobiel resistens. Denne undersøgelse vil også bestemme faktorer forbundet med gonoré og beskrive seksuel adfærd hos mænd, der har sex med mænd, for at informere om parametre for en matematisk model for gonorétransmission og antimikrobiel resistent gonoré.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

261

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bern, Schweiz, 3010
        • University Hospital of Bern
      • Zurich, Schweiz, 8004
        • Ambulatorium Kanonengasse
      • Zurich, Schweiz, 8005
        • Checkpoint Zürich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne mænd og kvinder i risiko for gonoréinfektion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
  • Mand eller kvinde, 18 år eller derover.
  • Deltageren behersker tysk, fransk, engelsk eller ungarsk.
  • Deltageren er i risiko for en N. gonorrhoeae-infektion. Dette er defineret som:

    1. udviser tegn/symptomer på en N. gonorrhoeae-infektion.
    2. at have en seksuel partner, der er blevet diagnosticeret med en N. gonorrhoeae-infektion.
    3. at deltage i højrisikoaktiviteter for en N. gonorrhoeae-infektion.

      Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen accepterer ikke at gennemgå en diagnostisk test for gonoré.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilstedeværelse af N. gonorrhoeae genetiske markører for antimikrobiel resistens i kliniske prøver
Tidsramme: Dag for prøveudtagning
Dag for prøveudtagning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicola Low, University of Bern, Institute of Social and Preventive Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2015

Først opslået (Skøn)

30. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner