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피부암 검진 교육 연구 (SCSES)

이 모집단 기반 선별 연구의 전반적인 목표는 가정의와 피부과 전문의의 피부암 선별 교육이 개선된 선별 결과로 이어지는지 평가하는 것입니다. 교육 과정은 피부암의 초기 단계를 감지하는 정확도를 높이는 것을 목표로 합니다. 의사가 교육을 받는 개입 지역(캐나다 캘거리)의 선별 결과는 의사 교육이 실시되지 않는 통제 지역(캐나다 에드먼턴)의 선별 결과와 비교됩니다.

조사관은 다음 사항을 결정할 것입니다.

  • 훈련을 받지 않은 의사에 비해 훈련을 받은 의사 그룹에서 임상 선별 검사 결과가 더 유리합니다.
  • 교육을 받지 않은 의사에 비해 교육을 받은 의사 사이에서 피부암 검진에 대한 지식이 증가합니다.
  • 피부암 검사는 심리 사회적 피해와 관련이 있습니다.
  • 인구 기반 스크리닝은 앨버타에서 피부암의 전체 발생률 및 단계별 발생률에 영향을 미칩니다.

수사관들은 20개월 동안 40,000명에서 80,000명의 개인을 검사할 지역당 100명의 의사(총 200명)를 모집하는 것을 목표로 하고 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

113

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Edmonton, Alberta, 캐나다
        • University of Calgary, University of Alberta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 스크리닝

    • 앨버타의 남성 및 여성 거주자는 주로 에드먼턴 또는 캘거리에서 거주하며 치료를 받고 있습니다.
    • 20세 이상
    • 영어로 말하기
    • 참여에 동의한 개인
  2. 의사

    • 에드먼튼 또는 캘거리에서 치료를 관리하는 등록된 피부과 전문의 및 가정의
    • 영어로 말하기
    • 참여에 동의한 의사

제외 기준:

최근 2년 이내 피부암 검진에 대한 특별 수련을 받은 의사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피부암 검진 교육
캐나다 캘거리에서 모집된 가정의와 피부과 전문의는 5시간 30분 동안 대면 피부암 검진 교육 프로그램에 참여합니다. 피부암 검사는 교육 프로그램에서 받은 지침에 따라 교육을 받은 의사가 수행합니다.
5시간 30분 수업 과정의 주제: 선별 검사, 피부암 유형(징후 및 증상), 사례 기록, 피부암 역학, 병인, 위험 요인 및 위험 그룹, 1차 및 2차 예방의 의사소통 측면 암 검진의 조치, 혜택 및 피해.
간섭 없음: 피부암 검진 교육 없음
캐나다 에드먼턴에서 모집된 가정의 및 피부과 전문의는 스크리닝 단계 이후에 교육을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부암 검진 지식 등 진단 정확도 변화
기간: 훈련 전 1개월(개입 및 통제 지역), 훈련 후 1개월(개입 지역만 해당), 12개월(두 지역 모두)
의사의 교육적 결과는 개입 및 통제 영역에서 지식 테스트를 사용하여 훈련 전후에 측정됩니다.
훈련 전 1개월(개입 및 통제 지역), 훈련 후 1개월(개입 지역만 해당), 12개월(두 지역 모두)
1개의 피부 종양을 식별하기 위해 스크리닝에 필요한 번호(NNS) 및 1개의 피부 종양을 식별하기 위해 절제에 필요한 번호(NNE)
기간: 20개월
사례 보고서 양식을 분석하여 NNS, NNE 및 종양 두께와 같은 임상 선별 결과를 결정합니다.
20개월
환자 평가 웰빙
기간: 20개월
환자 설문지는 피부암 검사의 심리사회적 피해를 평가하는 데 사용됩니다.
20개월
전반적인 피부암 발생률 및 병기별 발생률 추이
기간: 최대 6년(2012-2018)
최대 6년(2012-2018)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lynne H Robertson, MD, FRCPC, University Of Calgary
  • 수석 연구원: Gordon E Searles, MD, FRCPC, University of Alberta
  • 수석 연구원: Eckhard W Breitbart, MD, PhD, Association of Dermatological Prevention, Germany

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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