프랑스 1차 진료 분야의 다중 전문 사무소의 다각적 위험 관리 프로그램 평가 (PRisM)
2020년 8월 11일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
프랑스 1차 진료 분야의 다각적인 위험 관리 프로그램의 구현 및 평가: PRisM 연구
피할 수 있는 진료 관련 사고는 1차 진료에서 상대적으로 빈번합니다. 예를 들어 프랑스에서 예방 가능한 사고율은 일반 개업의의 22/1000 의료 행위로 추정됩니다. 환자 안전은 이제 1차 진료에서 점점 더 중요한 문제가 되고 있습니다. 환자 안전을 높이는 한 가지 도구는 사건 보고 및 분석입니다. 그것은 환자에게 중요한 몇 가지 결과를 감소시킬 수 있고 실질적인 시정 조치를 시행할 수 있습니다.
PRisM 연구의 목적은 중앙집중식 사건 보고 시스템과 관련하여 일차 진료의 프랑스 다학제 사무소에서 구현된 다면적 위험 관리 프로그램과 중앙 집중식 사건 보고 시스템의 효율성을 평가하고 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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LYON cedex 03, 프랑스, 69424
- Pôle IMER - Hospices Civils de Lyon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
프랑스의 다중 전문 일차 진료소(MSP, SS, PS)
설명
포함 기준:
- 자발적인 다중 전문 1차 진료소
- 최소 10 FTE(정규직 동등)
- 최소한 일반 개업의와 3개의 다른 직업을 가진 사람
제외 기준:
- 단일 전문 1차 진료소
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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PRisM과 함께하는 다중 전문 일차 진료소
25개의 다중 전문 1차 진료소.
사무실의 각 전문가(약 10 FTE/사무실)는 18개월 동안 사무실에서 발생하는 각 부작용을 신고해야 합니다.
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프랑스의 여러 전문 일차 진료소의 각 진료 전문가를 위한 위험 관리 프로그램.
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PRisM이 없는 다중 전문 일차 진료소
25개의 다중 전문 1차 진료소.
사무실의 각 전문가(약 10 FTE/사무실)는 18개월 동안 사무실에서 발생하는 각 부작용을 신고해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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두 그룹 모두에서 정규직에 해당하는 연간 사건 신고율.
기간: 18개월
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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두 그룹 모두에서 환자 부상과 관련된 사고 신고율
기간: 18개월
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18개월
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두 그룹의 다른 클래스에서 환자 상해의 재분할.
기간: 18개월
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18개월
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인시던트 재분할은 두 그룹의 서로 다른 클래스에서 발생합니다.
기간: 18개월
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18개월
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두 그룹의 서로 다른 클래스에서 예방 조치를 재분할합니다.
기간: 18개월
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18개월
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두 그룹의 서로 다른 클래스에서 시정 조치를 재분할합니다.
기간: 18개월
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18개월
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설문 조사의 각 차원에 대한 평균 점수를 포함하여 두 그룹의 환자 안전에 대한 Medical Office Survey on Patient Safety(MOSPS) 프랑스어 버전의 평균 점수.
기간: 1~18개월
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1~18개월
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개입 그룹에서 프로그램 구현의 브레이크 및 지렛대 식별(정성적 평가).
기간: 18개월 후
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18개월 후
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설문 조사의 차원 구조에 대한 환자 안전에 대한 의료 사무실 설문 조사(프랑스어 번역)의 심리 측정 분석.
기간: 1 개월
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marc CHANELIERE, MD, Hospices Civils de Lyon, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 9일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 30일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
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