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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02411214
남성 생식력 보존의 결정 과정
2015년 4월 7일 업데이트: Wyns, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
남성 소아 인구의 가임력 보존: 결정 과정에 영향을 미치는 요인에 대한 환자 및 부모의 관점
이 설문 조사는 다음을 기반으로 소아 인구의 생식력 보존을 위한 의사 결정 프로세스를 개선하는 방법을 분석합니다.
- 가임력 보존 상담에 대한 환자와 부모의 감정
- 가임력 보존 수용에 대한 환자와 부모의 감정 상태의 영향
- 의료진과 가족의 지원 이 연구는 가임력 보존 경로에 대한 관심이 환자와 부모의 기대를 충족시키는 데 중요하다는 것을 밝혔습니다.
연구 개요
상세 설명
2005년 1월부터 2013년 5월까지 적격 인구(Cliniques universitaires Saint Luc에서 암 진단을 받은 0~18세의 소년 및 청소년)에게 일반 우편을 통한 설문 조사.
어린이(12세 미만 및 12-18세) 및 부모를 위한 세 가지 다른 설문지가 포커스 그룹의 정보를 기반으로 설정되고 이후 기관 윤리 위원회에서 검토한 후 발송됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
348
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2005년 1월부터 2013년 5월까지 대학병원에서 암 진단을 받은 사춘기 이전의 소년과 청소년과 그 부모
설명
포함 기준:
- 2005년 1월부터 2013년 5월까지 대학병원에서 암 진단을 받은 사춘기 이전의 소년과 청소년
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
12세 미만
암 설문 조사로 진단받은 12세 미만 어린이
|
3개 그룹에 대해 일반 우편으로 발송된 설문 조사
|
|
12~18세
암 진단을 받은 청소년 설문 조사
|
3개 그룹에 대해 일반 우편으로 발송된 설문 조사
|
|
부모
암 진단을 받은 아동 및 청소년의 부모 설문 조사
|
3개 그룹에 대해 일반 우편으로 발송된 설문 조사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
가임력 보존을 위한 의사결정 과정 개선 요인
기간: 1 년 미만
|
세 가지 특정 설문지(부모, 청소년 및 어린이)로 평가된 생식력 보존을 위한 의사 결정 과정을 개선하는 요인
|
1 년 미만
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불임 상담에 대한 환자와 부모의 감정
기간: 1 년 미만
|
세 가지 특정 설문지(부모, 청소년 및 어린이)로 평가된 불임 상담에 대한 환자 및 부모의 감정
|
1 년 미만
|
|
가임력 보존 수용에 대한 부모와 환자의 감정 상태의 영향
기간: 1 년 미만
|
세 가지 특정 설문지(부모, 청소년 및 어린이)로 평가된 생식력 보존 수용에 대한 부모 및 환자의 감정 상태의 영향
|
1 년 미만
|
|
의료진과 가족의 응원
기간: 1 년 미만
|
세 가지 특정 설문지로 평가된 의료진 및 가족 지원 의료진 및 가족 지원(부모, 청소년 및 자녀)
|
1 년 미만
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 7일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FP1
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