Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Proces decyzyjny w zachowaniu męskiej płodności

7 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Wyns, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Zachowanie płodności w męskiej populacji pediatrycznej: czynniki wpływające na proces decyzyjny z perspektywy pacjenta i rodzica

Badanie analizuje, w jaki sposób usprawnić proces podejmowania decyzji o zachowaniu płodności w populacji pediatrycznej na podstawie

  1. odczucia pacjentów i rodziców dotyczące poradnictwa w zakresie zachowania płodności
  2. wpływ stanu emocjonalnego pacjentek i rodziców na akceptację zachowania płodności
  3. wsparcie personelu medycznego i rodziny Badanie wykazało, że dbałość o zachowanie płodności była istotna dla spełnienia oczekiwań pacjentki i rodziców

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ankieta wysłana pocztą tradycyjną do kwalifikującej się populacji (chłopcy i młodzież w wieku od 0 do 18 lat, u których zdiagnozowano raka w Cliniques universitaires Saint Luc) w okresie od stycznia 2005 r. do maja 2013 r.

Trzy różne kwestionariusze, odpowiednio dla dzieci (<12 lat i 12-18 lat) oraz rodziców, opracowane na podstawie informacji z grup fokusowych, a następnie przed wysłaniem zweryfikowane przez instytucjonalną radę etyczną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

348

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chłopcy i młodzież w wieku przedpokwitaniowym z rozpoznaniem choroby nowotworowej w szpitalu uniwersyteckim w okresie od stycznia 2005 do maja 2013 roku oraz ich rodzice

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chłopcy i młodzież w okresie przedpokwitaniowym z rozpoznaniem choroby nowotworowej w szpitalu uniwersyteckim w okresie od stycznia 2005 do maja 2013

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
<12 lat
dzieci do lat 12 z rozpoznaniem choroby nowotworowej badanie ankietowe
Inny: ankieta
ankieta wysłana pocztą tradycyjną dla 3 grup
12-18 lat
badanie kwestionariuszowe młodzieży z rozpoznaniem raka
Inny: ankieta
ankieta wysłana pocztą tradycyjną dla 3 grup
rodzice
rodziców dzieci i młodzieży z rozpoznaniem choroby nowotworowej badanie ankietowe
Inny: ankieta
ankieta wysłana pocztą tradycyjną dla 3 grup

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czynniki usprawniające proces podejmowania decyzji o zachowaniu płodności
Ramy czasowe: mniej niż 1 rok
czynniki usprawniające proces podejmowania decyzji o zachowaniu płodności oceniane za pomocą trzech szczegółowych kwestionariuszy (rodzica, nastolatka i dzieci)
mniej niż 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odczucia pacjentów i rodziców na temat poradnictwa dotyczącego płodności
Ramy czasowe: mniej niż 1 rok
uczucia pacjenta i rodzica dotyczące poradnictwa dotyczącego płodności oceniane za pomocą trzech szczegółowych kwestionariuszy (rodzic, nastolatek i dzieci)
mniej niż 1 rok
wpływ stanu emocjonalnego rodziców i pacjentek na akceptację zachowania płodności
Ramy czasowe: mniej niż 1 rok
wpływ stanu emocjonalnego rodziców i pacjentek na akceptację zachowania płodności oceniany za pomocą trzech szczegółowych kwestionariuszy (rodzica, nastolatka i dzieci)
mniej niż 1 rok
wsparcie personelu medycznego i rodziny
Ramy czasowe: mniej niż 1 rok
wsparcie personelu medycznego i rodziny oceniane za pomocą trzech szczegółowych kwestionariuszy wsparcie personelu medycznego i rodziny (rodzica, nastolatka i dzieci)
mniej niż 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FP1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj