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고령자의 근감소증을 퇴치하기 위한 근육 비대의 메커니즘 극대화

2016년 4월 21일 업데이트: University of Alabama at Birmingham
저항 훈련은 근력, 힘 및 이동성 기능을 향상시키기 때문에 노화성 근육 위축을 퇴치하기 위한 개입 중에서 가장 유망한 것으로 나타났지만 연구자들이 이 상의 초기 5년 자금 지원 기간에서 입증한 바와 같이 다양한 정도의 골격근 비대를 유발합니다. 2001-2006). 이후 5년의 자금 지원 기간(2007-2012)에 연구자들은 노인에 대한 용량 반응 접근법을 사용하여 이 이전 작업을 기반으로 구축하여 궁극적으로 연령 관련 근육 위축의 치료를 최적화했습니다. 연구자들은 어떤 처방이 근육 재성장을 유도하는 메커니즘을 최대화하는지 결정하기 위해 노인(60-75세) 여성과 남성의 4가지 장기 저항 훈련 처방을 테스트했습니다. 이 프로젝트의 혁신 중 하나는 4주 사전 훈련 프로그램을 사용하여 초기의 비근육량 적응에서 안정기에 도달하여 측정 가능한 근육 비대 메커니즘과 비대는 후속 실험 기간에 편견 없이 긴밀하게 통합된 방식으로 연구될 수 있습니다. 스트렝스 및 파워 트레이닝의 새로운 프로그램이 단백동화 환경을 최적화하여 근육 비대 및 강력한 성능 향상을 촉진할 것이라는 가장 중요한 가설을 테스트하기 위해 무작위 설계가 사용되었습니다. 이 가설은 세 가지 특정 목표로 테스트되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

저항 훈련은 근력, 파워 및 가동성 기능을 향상시키기 때문에 노화성 근육 위축을 퇴치하기 위한 개입 중에서 가장 유망한 것으로 나타났지만 이 어워드의 초기 5년 자금 지원 기간(2001년 -2006). 이후 5년의 자금 조달 기간(2007-2012)에 우리는 노인의 용량 반응 접근법을 사용하여 이 이전 작업을 기반으로 구축하여 궁극적으로 연령 관련 근육 위축의 치료를 최적화했습니다. 우리는 어떤 처방이 근육 재성장을 유도하는 메커니즘(단백질 합성 및 근핵 추가)을 최대화하는지 결정하기 위해 노인(60-75세) 여성과 남성의 4가지 장기 저항 훈련 처방을 테스트했습니다. 이 프로젝트의 혁신 중 하나는 4주 사전 훈련 프로그램을 사용하여 초기의 비근육량 적응에서 안정기에 도달하여 측정 가능한 근육 비대 메커니즘과 비대는 후속 실험 기간에 편견 없이 긴밀하게 통합된 방식으로 연구될 수 있습니다. 스트렝스 및 파워 트레이닝의 새로운 프로그램이 단백동화 환경을 최적화하여 근육 비대 및 강력한 성능 향상을 촉진할 것이라는 가장 중요한 가설을 테스트하기 위해 무작위 설계가 사용되었습니다. 이 가설은 세 가지 특정 목표로 테스트되었습니다.

특정 목표 1. 우리는 나이든 여성과 남성의 생체 내 근육 성능 테스트에서 근육 비대율과 근육량에 따른 개선에 대한 강도, 회복 및 수축 모드 조작의 효과를 확인했습니다. 간단히 말해서, 네 가지 교육 모델은 다음과 같습니다. (1) 기존의 고저항 동심 편심 교육(H) 3일/주(HHH3) (2) 고저항 동심-편심 훈련 2일/주(HH2); (3) 저저항, 고속, 동심 전용 훈련(L)(HLH3) 1회에 의해 분리된 고저항 동심-편심 훈련 2d/wk로 구성된 3d/wk 혼합 모델; 및 (4) 고저항 동심-편심 트레이닝 1d/wk 및 저저항, 고속, 동심 전용 트레이닝 1d/wk(HL2)로 구성된 2d/wk 혼합 모델. 목표 1에 대해 우리는 HLH3 처방이 여성과 남성 모두의 근육량, 근력, 근력 및 피로 저항의 종합적인 증가에 전반적으로 최적인 반면, HL2는 주간 부하 부족으로 인해 가장 덜 효과적인 프로그램이라는 가설을 세웠습니다.

특정 목표 2. 근섬유 비대에는 순 근육 단백질 합성이 필요하며 고급 섬유 확장은 핵 추가에 의해 촉진됩니다. 우리는 다음에 대한 포괄적인 평가를 수행하고 있습니다. (1) 단백질 합성/분해 기계의 주요 규제 단계; 및 (2) 근핵 추가 및 위성 세포 활성화/세포 주기 조절. 대사/분자 반응과 노인의 근육 비대 정도 사이의 정량적 관계를 통해 잠재적으로 성별에 따라 이 네 가지 저항 훈련 모델에 다르게 반응하는 기본 요인을 식별할 수 있으므로 근비대 적응을 유도하는 중요한 과정을 밝힐 수 있습니다. . 우리는 근육 단백질 합성 및 근핵 추가가 주요 기본 규제 프로세스와 함께 2d/wk 고저항 부하(HLH3 및 HH2 모델)의 작업-회복 주기에 의해 가장 유리하게 영향을 받을 것이라는 가설을 세웠습니다. 나이든 여성과 남성 모두에서 근육 비대.

특정 목표 3. 목표 1의 결과를 임상적으로 중요한 결과로 전환하기 위해 비전통적인 저항 훈련 프로그램이 이동성 기능 및 체중 부하 운동의 어려움을 개선하는 정도를 결정했습니다. 우리는 상당한 근비대를 달성하면서 더 적은 고저항 수축(HLH3) 및/또는 더 적은 훈련 세션(HH2)으로 구성된 덜 스트레스가 많은 주간 훈련 요법이 전통적으로 운동성 기능 및 체중 부하 운동 어려움에서 동일하거나 더 나은 개선을 촉진할 것이라는 가설을 세웠습니다. HHH3 프로그램을 처방했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

127

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • UAB Center for Exercise Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60-75세; 30 이하의 BMI; 안정시 심전도 및 12-리드 심전도를 사용한 진단 등급 운동 스트레스 테스트를 포함한 종합 신체 검사를 통과했습니다. 런닝머신에서 10분 동안 운동할 수 있습니다. (여성 참가자) 폐경 후 최소 5년.

제외 기준:

  • 신경학적, 근골격계 또는 저항 훈련 및 모든 성능 테스트 완료를 방해하는 기타 장애 조절되지 않는 고혈압, 불안정하거나 운동 유발성 협심증 또는 심근 허혈; 진성 당뇨병; 임신; 검사를 방해하거나 운동 중 합병증의 위험을 증가시키는 기타 모든 의학적 상태; 리도카인 알레르기; 처방 항응고제(예: 쿠마딘); 현재 안드로겐 또는 단백동화(예: GH, IGF-I) 요법; 우유에 대한 식품 알레르기; 지난 3년 동안 정기적인 저항 운동 이력; 심박 조율기, 동맥류 클립 또는 기타 철 금속 임플란트를 포함한 자기 공명 영상에 대한 금기 사항 체중 감량 다이어트에 대한 현재 준수.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: HHH3
고저항 동심-편심 훈련(H) 3일/주(HHH3).
실험적: HLH3
저저항, 고속, 동심 전용 훈련(L)(HLH3) 1회에 의해 분리된 고저항 동심-편심 훈련 2d/wk로 구성된 3d/wk 혼합 모델.
실험적: HH2
고저항 동심-편심 훈련 2일/주(HH2).
실험적: HL2
고저항 동심-편심 훈련 1d/wk 및 저저항, 고속, 동심 전용 훈련 1d/wk(HL2)로 구성된 2d/wk 혼합 모델.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육량
기간: 35주차 기준선에서 변경
DXA에서 결정한 제지방량 및 허벅지 근육량
35주차 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외측광근 섬유 크기
기간: 35주차 기준선에서 변경
면역 형광 현미경 검사에 의한 I형 및 II형 근육 섬유 크기
35주차 기준선에서 변경
최대 강도
기간: 35주차 기준선에서 변경
1회 반복 최대 수의근력
35주차 기준선에서 변경
최대 전력
기간: 35주차 기준선에서 변경
무릎 신전 힘
35주차 기준선에서 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앉기 어려움
기간: 35주차 기준선에서 변경
상대 운동 단위 활성화 요구 사항
35주차 기준선에서 변경
정상 상태 운동 난이도
기간: 35주차 기준선에서 변경
3mph 걷기 및 분당 31보 계단 오르기에 대한 심폐 반응
35주차 기준선에서 변경
이동성 기능
기간: 35주차 기준선에서 변경
6분 걷기 테스트
35주차 기준선에서 변경
근육 조직 분자 분석
기간: 35주차 기준선에서 변경
번역 개시 신호, 염증 유발 신호, 유전자 발현
35주차 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5R01AG017896 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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