- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02442479
Maximiser les mécanismes de l'hypertrophie musculaire pour combattre la sarcopénie chez les personnes âgées
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement en résistance s'est révélé le plus prometteur parmi les interventions visant à lutter contre l'atrophie musculaire vieillissante, car il améliore la force, la puissance et la fonction de mobilité, mais induit divers degrés d'hypertrophie des muscles squelettiques, comme nous l'avons démontré au cours de la période de financement initiale de 5 ans de ce prix (2001 -2006). Au cours de la période de financement de 5 ans qui a suivi (2007-2012), nous nous sommes appuyés sur ces travaux antérieurs en utilisant une approche dose-réponse chez les personnes âgées - en fin de compte pour optimiser le traitement de l'atrophie musculaire liée à l'âge. Nous avons testé quatre prescriptions d'entraînement en résistance à long terme chez des femmes et des hommes plus âgés (60-75 ans) afin de déterminer quelle prescription maximise les mécanismes favorisant la repousse musculaire (synthèse des protéines et addition myonucléaire). L'une des innovations de ce projet a été l'utilisation d'un programme de pré-entraînement de 4 semaines pour atteindre un plateau dans les premières adaptations de la masse non musculaire, établissant ainsi une véritable base de référence à partir de laquelle les mécanismes d'hypertrophie musculaire mesurable et les conséquences fonctionnelles de l'hypertrophie pourrait être étudiée de manière étroitement intégrée sans biais dans la période expérimentale ultérieure. Une conception randomisée a été utilisée pour tester l'hypothèse globale selon laquelle un nouveau programme d'entraînement mixte de force et de puissance optimiserait l'environnement anabolique pour favoriser l'hypertrophie musculaire et des gains de performance robustes. Cette hypothèse a été testée avec trois objectifs spécifiques.
Objectif spécifique 1. Nous avons déterminé les effets de la manipulation de l'intensité, de la récupération et du mode de contraction sur les taux d'hypertrophie musculaire et les améliorations dépendantes de la masse musculaire dans des tests de performance musculaire in vivo chez des femmes et des hommes plus âgés. En bref, les quatre modèles d'entraînement étaient : (1) entraînement concentrique-excentrique traditionnel à haute résistance (H) 3 j/semaine (HHH3) ; (2) entraînement concentrique-excentrique à haute résistance 2 jours/semaine (HH2); (3) Modèle mixte de 3 jours/semaine consistant en un entraînement concentrique-excentrique à haute résistance 2 jours/semaine séparés par 1 épisode d'entraînement concentrique uniquement à faible résistance, à haute vélocité (L) (HLH3) ; et (4) modèle mixte de 2 jours/semaine composé d'un entraînement concentrique-excentrique à haute résistance 1 jour/semaine et d'un entraînement concentrique uniquement à faible résistance, à grande vitesse, 1 jour/semaine (HL2). Pour l'objectif 1, nous avons émis l'hypothèse que la prescription HLH3 s'avérerait globalement optimale pour des gains combinés de masse musculaire, de force, de puissance et de résistance à la fatigue chez les femmes et les hommes, tandis que HL2 serait le programme le moins efficace en raison d'une charge hebdomadaire insuffisante.
Objectif spécifique 2. L'hypertrophie des myofibres nécessite une synthèse nette des protéines musculaires et l'expansion avancée des fibres est facilitée par l'addition nucléaire. Nous menons une évaluation complète des éléments suivants : (1) étapes réglementaires clés dans la machinerie de synthèse/dégradation des protéines ; et (2) addition myonucléaire et activation des cellules satellites/régulation du cycle cellulaire. Les relations quantitatives entre les réponses métaboliques/moléculaires et l'ampleur de l'hypertrophie musculaire chez les personnes âgées nous permettront d'identifier les facteurs sous-jacents qui réagissent différemment à ces quatre modèles d'entraînement en résistance, potentiellement d'une manière spécifique au sexe, révélant ainsi des processus importants qui déterminent l'adaptation à l'hypertrophie. . Nous avons émis l'hypothèse que la synthèse des protéines musculaires et l'ajout de myonucléaires, ainsi que les principaux processus de régulation sous-jacents, seraient plus favorablement affectés par le cycle de récupération du travail de 2 jours/semaine de charge à haute résistance (modèles HLH3 et HH2), optimisant ainsi l'environnement anabolique pour hypertrophie musculaire chez les femmes âgées et les hommes.
Objectif spécifique 3. Pour traduire les résultats de l'objectif 1 en résultats cliniquement importants, nous avons déterminé dans quelle mesure les programmes d'entraînement en résistance non traditionnels entraînent des améliorations de la fonction de mobilité et de la difficulté des exercices de mise en charge. Nous avons émis l'hypothèse qu'un programme d'entraînement hebdomadaire moins stressant consistant en moins de contractions à haute résistance (HLH3) et/ou moins de séances d'entraînement (HH2) tout en atteignant une hypertrophie substantielle favoriserait des améliorations égales ou meilleures de la fonction de mobilité et de la difficulté d'exercice avec mise en charge que le schéma traditionnel. programme HHH3 prescrit.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
- UAB Center for Exercise Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 60-75 ans; IMC inférieur ou égal à 30 ; passé un examen physique complet comprenant un électrocardiogramme au repos et un test d'effort diagnostique gradué avec électrocardiogramme à 12 dérivations ; capable de faire de l'exercice sur un tapis roulant pendant 10 minutes; (participantes) au moins 5 ans après la ménopause.
Critère d'exclusion:
- Trouble neurologique, musculo-squelettique ou autre qui empêcherait de terminer l'entraînement en résistance et tous les tests de performance ; hypertension non contrôlée, angine de poitrine instable ou induite par l'exercice ou ischémie myocardique; diabète sucré; grossesse; toute autre condition médicale qui interférerait avec les tests ou augmenterait le risque de complications pendant l'exercice ; allergie à la lidocaïne ; anticoagulants sur ordonnance (par exemple, Coumadin); thérapie androgène ou anabolisante (par exemple, GH, IGF-I) actuelle ; allergie alimentaire au lait de vache; antécédents d'exercices de musculation réguliers au cours des 3 dernières années ; toute contre-indication à l'imagerie par résonance magnétique, y compris les stimulateurs cardiaques, les clips d'anévrisme ou tout autre implant en métal ferreux ; adhésion actuelle à un régime amaigrissant.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: HHH3
Entraînement concentrique-excentrique à haute résistance (H) 3 j/semaine (HHH3).
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Expérimental: HLH3
Modèle mixte de 3 jours/semaine composé d'un entraînement concentrique-excentrique à haute résistance 2 jours/semaine séparés par 1 séance d'entraînement concentrique uniquement à faible résistance, à haute vélocité (L) (HLH3).
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Expérimental: HH2
Entraînement concentrique-excentrique à haute résistance 2 j/semaine (HH2).
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Expérimental: HL2
Modèle mixte de 2 jours/semaine composé d'un entraînement concentrique-excentrique à haute résistance 1 jour/semaine et d'un entraînement concentrique uniquement à faible résistance, à haute vélocité, 1 jour/semaine (HL2).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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masse musculaire
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 35
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Masse maigre et masse musculaire des cuisses déterminées par DXA
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Changement par rapport au départ à la semaine 35
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taille des fibres musculaires du vaste latéral
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 35
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taille des fibres musculaires de type I et de type II par microscopie par immunofluorescence
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Changement par rapport au départ à la semaine 35
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la force maximale
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 35
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force volontaire maximale à une répétition
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Changement par rapport au départ à la semaine 35
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Puissance maximum
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 35
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puissance d'extension du genou
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Changement par rapport au départ à la semaine 35
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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difficulté assis-debout
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 35
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exigence relative d'activation de l'unité motrice
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Changement par rapport au départ à la semaine 35
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difficulté d'exercice à l'état d'équilibre
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 35
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réponses cardiorespiratoires à une marche de 3 mph et à une montée d'escalier de 31 pas/min
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Changement par rapport au départ à la semaine 35
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fonction de mobilité
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 35
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Test de marche de 6 minutes
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Changement par rapport au départ à la semaine 35
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dosages moléculaires des tissus musculaires
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 35
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signalisation d'initiation de la traduction, signalisation pro-inflammatoire, expression génique
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Changement par rapport au départ à la semaine 35
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5R01AG017896 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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