이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비만 또는 과체중 대상체에서 Fed State에서 KD101의 안전성, 내약성, PK, PK-PD 관계를 평가하기 위해

2015년 6월 2일 업데이트: Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

비만 또는 과체중 피험자에서 FED 상태에서 KD101의 안전성, 내약성, PK, PK-PD 관계를 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 단일 또는 다중 상승 용량 I상 임상 시험

비만 또는 과체중 피험자에게 섭식 상태에서 KD101 다회 경구 투여 후 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위함.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

용량 블록 무작위, 이중 맹검, 위약 제어, 단일 또는 다중 상승 용량 연구. AE, PE, 활력 징후, ECG 및 임상 실험실 테스트

  • 파트 I: 다중 투여 연구(KD101 또는 위약) / 남성 및 여성
  • 파트 II: 단회 투여 연구(KD101) / 남성 전용

연구 유형

중재적

등록 (예상)

38

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 110-744
        • 모병
        • Seoul National University Hospital
        • 연락하다:
          • Howard Lee, Professor
          • 전화번호: 82 2 3668 7602
          • 이메일: leehwd@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 스크리닝 당시 20~55세의 남성 또는 여성 성인 (파트 II : 스크리닝 당시 20~55세의 남성 성인)
  • BMI ≥ 27인 건강한 지원자 (Part II : BMI ≥ 18인 건강한 지원자)
  • 임신 가능성이 없는 여성 또는 임상시험 기간 동안 금욕 또는 피임을 할 수 있는 남성/여성

제외 기준:

  • 임상적으로 유의한 병력(간, 신장, 신경, 폐, 내분비, 비뇨, 심혈관, 근골격, 정신계, 혈액, 종양)이 있거나 스크리닝 1개월 이내에 진단을 받은 자
  • 시험약의 흡수 또는 위장관 수술에 영향을 미치는 위장관계 질환(크론병, 궤양, 급성/만성 췌장염)이 있는 자 (단, 급성충수염에 의한 충수절제술, 탈장절개술은 제외)
  • 다음 이력을 가진 피험자. [심근경색(심장효소 및/또는 진단용 ECG로 진단), 뇌경색/뇌졸중, 내과적 치료가 필요한 부정맥, 불안정 협심증, 폐고혈압]
  • 선별검사 시 인체면역결핍바이러스, B형 간염 바이러스, C형 간염 바이러스 양성 판정을 받은 피험자
  • 알레르기 병력이 있는 피험자(ex. 아스피린, 항생제 등에 대한 알레르기) 또는 임상적으로 심각한 알레르기가 있었습니다.
  • 앉은 자세 3분 후 수축기 혈압이 <85mmHg 또는 >145mmHg이거나 확장기 혈압이 <50mmHg 또는 >95mmHg이거나 맥박이 >100/min인 대상자. (최소 5분 간격으로 2회 재측정 가능)
  • 처방/한약(첫 투여일로부터 2주 이내) 또는 일반의약품 또는 비타민제(첫 투여일로부터 1주 이내)를 복용할 예정인 자
  • 21 단위(1 단위 = 순수 알코올 10g) 이상을 마시거나 임상시험 기간 동안 술을 끊을 수 없는 피험자
  • 최초 투여일로부터 2일 이내에 다음 음식을 먹거나 끊을 수 없는 자 [자몽 함유 식품, 카페인 함유 식품(커피, 녹차, 홍차, 청량음료, 커피우유, 에너지드링크)]
  • 피임에 동의하지 않은 피험자
  • 금연에 동의하지 않은 피험자
  • 2개월 이내(전혈) / 1개월 이내(성분채집) 헌혈자 또는 1개월 이내 수혈을 받은 피험자
  • 최초 투여일로부터 3개월 이내에 다른 임상시험에 참여한 피험자. (임상시험 완료일은 과거 임상시험의 마지막 투약일로 정의함)
  • 실험실 검사 및 기타 사유로 본 임상시험에 적합하지 않은 피험자
  • 3개월 동안 체중이 5kg 이상 감소한 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: KD101
200mg, 400mg, 800mg, 1400mg
다른 이름들:
  • KD101 소프트 캡슐 200mg
위약 비교기: KD101 위약
200mg, 400mg, 800mg
다른 이름들:
  • KD101 소프트 캡슐 200mg 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약동학 파라미터 - Cmax
기간: 최대 4주
Cmax(혈장 내 최대 약물 농도)
최대 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약력학적 매개변수 - PBMC
기간: 최대 4주
PBMC(말초혈액단핵세포)
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 2일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KD101-102

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

KD101에 대한 임상 시험

3
구독하다