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운동 전과 후의 비타민 D 상태가 다른 노인의 근육 대사 기능

2017년 3월 15일 업데이트: David Travis Thomas

비타민 D 상태가 다른 65-75세 개인의 7일 유산소 운동 전후 근육 대사 기능의 차이를 조사하는 파일럿 연구

이것은 비침습 하이브리드 확산 광학 분광법으로 측정한 국소 VO2에 대한 7일 간의 유산소 훈련과 정상적인 높음 및 낮은 비타민 D 수준 사이의 차이를 조사하기 위해 고안된 소규모 시범 유산소 훈련 실험입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65-75세

제외 기준:

  • 현재 운동 수행에 관여할 수 없는 심혈관 또는 폐 질환의 병력이 있거나 이력이 있습니다.
  • 조절되지 않는 당뇨병 또는 고혈압.
  • 척추 이상, 디스크 질환, 말초 신경병증, 떨림 및 경직과 관련된 신경학적 상태의 병력
  • 지난 3개월 동안 다리/엉덩이 외상, 염증, 감염 횡문근 융해증 또는 다리 수술 병력
  • 골다공증 진단을 받은 경우(DXA에서 결정)
  • 지난 3개월 동안 저항 또는 유산소 훈련 프로그램에 참여
  • 일주일에 1시간 이상의 격렬한 활동을 하십시오.
  • 체질량 지수 >29
  • 호르몬 대체 요법에 대해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 낮음 25(OH)D
25(OH)D(<30ng/mL)가 낮은 개인을 모집합니다.
다른: 7일 연속 유산소 운동
연속 7일 동안 대상자는 최대 심박수의 약 60-65%의 점진적 강도로 러닝머신 걷기로 구성된 최대 45분의 운동을 수행합니다. 이 심박수 범위는 60% VO2 max 미만으로 추정됩니다.
다른: 하이 25(OH)D
우리는 25(OH)D가 더 높은 개인을 모집할 것입니다("낮은 25(OH)D 그룹보다 최소 20ng/mL 단위 더 높음).
다른: 7일 연속 유산소 운동
연속 7일 동안 대상자는 최대 심박수의 약 60-65%의 점진적 강도로 러닝머신 걷기로 구성된 최대 45분의 운동을 수행합니다. 이 심박수 범위는 60% VO2 max 미만으로 추정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 VO2 소비
기간: 최대 3개월
목표는 정상-높거나 낮은 25(OH)D를 갖고 7일간의 트레드밀 훈련 프로그램을 진행 중인 개인의 비복근 VO2 소비량의 차이를 조사하는 것입니다.
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

David Travis Thomas

수사관

  • 수석 연구원: David T Thomas, PhD, University of Kentucky
  • 연구 책임자: Maja Redzic, MS, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 25일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12-1029-F6A

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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