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간섭전류를 이용한 리도카인 이온영동 후 압력감각역치 및 촉각감각 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2015년 7월 1일 업데이트: Alireza Motealleh, Shiraz University of Medical Sciences

감각에 대한 이온 영동 효과

약물전달은 주사, 음파영동, 이온영동 등 다양한 방법을 통해 이루어진다. 이온토포레시스는 직류를 사용하여 표피를 통해 활성 이온을 비침습적으로 전달하는 것으로 정의됩니다. 직류는 피부 화상 및 적용 시간 제한과 같은 몇 가지 단점이 있습니다. 간섭 전류는 직류의 제한이 없는 일종의 교류입니다. 그래서 본 연구의 목적은 리도카인, 간섭전류 및 간섭전류를 이용한 리도카인 이온도입법의 효과를 조사하고 비교하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

압력, 촉각 및 통증 역치는 리도카인, 간섭 전류 및 간섭 전류를 이용한 리도카인 이온도입법 적용 전후에 평가되었습니다. 압력 역치는 Pesula로 조사되었습니다. Pesula는 피부 압력 임계값을 측정하는 펜 모양의 스케일 기계 장치입니다. Pesula를 피부에 대고 압력 역치를 mm 단위로 측정했습니다. 전기 자극기를 사용하여 통증 및 촉각역치를 조사하였다. 참여자가 따끔거림을 호소하는 정도까지 강도를 점차 증가시켰다. 표시된 강도를 촉각 임계값으로 간주했습니다. 그런 다음 참가자가 견딜 수 없을 정도로 강도를 높이고 이 강도를 최대 통증 역치로 간주했습니다. 임계값은 밀리암페어로 기록되었습니다.

간섭 전류를 이용한 리도카인 이온도입술은 리도카인과 간섭 전류 단독 적용에 비해 통증 및 압력 감지 역치를 더 크게 증가시킬 수 있다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세에서 25세 사이의 건강한 여성

제외 기준:

  • 전신 장애,
  • 당뇨병 및 모든 형태의 신경 병증과 같은 신경 근육 질환,
  • 그리고 결과를 오염시킬 수 있는 기면증 약물의 사용.
  • 또한 참가자 중 누구도 월경 주기에 있지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 간섭 전류를 이용한 리도카인 이온도입법
압력, 촉각 및 통증 역치의 역치는 간섭 전류를 사용하여 Lidocaine의 이온 영동 후 평가되었습니다.
간섭 전류를 통한 약물 전달.
다른 이름들:
  • Dynatron 438, Enraf ​​Nonius Comp., 네덜란드
활성 비교기: 간섭 전류
압력, 촉각 및 통증 임계값의 임계값은 간섭 전류를 적용한 후 평가되었습니다.
다른 이름들:
  • Dynatron 438, Enraf ​​Nonius Comp., 네덜란드
활성 비교기: 부분 마취
압력, 촉각 및 통증 역치의 역치는 국소 리도카인 적용 후 평가되었습니다.
다른 이름들:
  • 자일로카인 10% 스프레이, 아스트라제네카, 한국

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 역치- 간섭 전류의 강도를 증가시켜 평가합니다.
기간: 최대 일주일
간섭 전류의 강도 증가에 대한 통증 역치.
최대 일주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
촉각 임계값 - 최저 수준의 간섭 전류에 대한 정확한 인식으로 평가
기간: 최대 일주일
가장 낮은 수준의 간섭 전류에 대한 정확한 인식
최대 일주일
압력 임계값 - Pesula에서 평가
기간: 최대 일주일
Pesula는 촉각 역치를 평가하는 데 사용되었습니다.
최대 일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: alireza motealleh, PhD, PT, Shiraz University of Medical Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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