Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena progu czucia nacisku i czucia dotykowego po jonoforezie lidokainy z wykorzystaniem prądu interferencyjnego

1 lipca 2015 zaktualizowane przez: Alireza Motealleh, Shiraz University of Medical Sciences

Wpływ jonoforezy na zmysły

Dostarczanie leków odbywa się różnymi metodami, takimi jak iniekcja, fonoforeza i jonoforeza. Jonoforeza jest definiowana jako nieinwazyjne dostarczanie aktywnych jonów przez naskórek za pomocą prądu stałego. Prąd stały ma pewne wady, takie jak pieczenie skóry i ograniczony czas aplikacji. Prąd interferencyjny jest rodzajem prądów przemiennych bez ograniczeń prądu stałego; dlatego celem tego badania było zbadanie i porównanie wpływu lidokainy, prądu interferencyjnego i jonoforezy lidokainy przy użyciu prądu interferencyjnego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Progi nacisku, dotyku i bólu oceniano przed i po zastosowaniu lidokainy, prądu interferencyjnego i jonoforezy lidokainy przy użyciu prądu interferencyjnego. Próg ciśnienia badano za pomocą Pesuli. Pesula to podobne do długopisu skalowane urządzenie mechaniczne, które mierzy próg nacisku na skórę. Pesulę dociskano do skóry i mierzono próg nacisku w mm. Progi bólowe i dotykowe badano za pomocą stymulatora elektrycznego. Intensywność stopniowo zwiększano do tego stopnia, że ​​uczestnik zgłaszał uczucie mrowienia. Wyświetlana intensywność została uznana za próg wrażliwości dotykowej. Następnie intensywność zwiększono do poziomu nie do zniesienia dla uczestnika i tę intensywność uznano za maksymalny próg bólu. Progi rejestrowano w miliamperach.

Jonoforeza lidokainy prądem interferencyjnym może znacznie podnieść próg odczuwania bólu i czucia ucisku w porównaniu z zastosowaniem samej lidokainy i prądu interferencyjnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych kobiet w wieku od 18 do 25 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia ogólnoustrojowe,
  • choroby nerwowo-mięśniowe, takie jak cukrzyca i wszelkie formy neuropatii,
  • oraz stosowanie środków narkoleptycznych, które mogą zanieczyszczać wyniki.
  • Ponadto żadna z uczestniczek nie miała cyklu miesiączkowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: jonoforeza lidokainy z wykorzystaniem prądu interferencyjnego
progi nacisku, dotyku i bólu oceniano po jonoforezie lidokainy przy użyciu prądu interferencyjnego.
dostarczanie leków przez prąd interferencyjny.
Inne nazwy:
  • Dynatron 438, Enraf ​​Nonius Comp., Holandia
Aktywny komparator: prąd interferencyjny
po zastosowaniu prądu interferencyjnego oceniano próg ucisku, progi dotyku i bólu.
Inne nazwy:
  • Dynatron 438, Enraf ​​Nonius Comp., Holandia
Aktywny komparator: lidokaina
próg ucisku, dotyku i bólu oceniano po miejscowym zastosowaniu lidokainy.
Inne nazwy:
  • Xylocaine 10% spray, AstraZeneca, Korea

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
próg bólu- oceniany na podstawie wzrastającego natężenia prądu interferencyjnego.
Ramy czasowe: do jednego tygodnia
progu bólu przy wzrastającym natężeniu prądu zakłócającego.
do jednego tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
próg dotykowy – oceniany na podstawie dokładnego wyczucia najniższego poziomu prądu interferencyjnego
Ramy czasowe: do jednego tygodnia
dokładne wyczucie najniższego poziomu prądu interferencyjnego
do jednego tygodnia
próg ciśnienia- oceniany przez Pesulę
Ramy czasowe: do jednego tygodnia
Pesula posłużyła do oceny progu dotykowego.
do jednego tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: alireza motealleh, PhD, PT, Shiraz University of Medical Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj