Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paineaistikynnyksen ja tuntoaistin arviointi lidokaiini-iontoforeesin jälkeen käyttämällä häiriövirtaa

keskiviikko 1. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Alireza Motealleh, Shiraz University of Medical Sciences

Iontoforeesin vaikutukset aisteihin

Lääkkeen annostelu suoritetaan eri menetelmillä, kuten injektiolla, fonoforeesilla ja iontoforeesilla. Iontoforeesi määritellään aktiivisten ionien ei-invasiiviseksi kuljettamiseksi orvaskeden läpi tasavirtaa käyttäen. Tasavirralla on joitain haittoja, kuten ihon polttaminen ja rajoitettu käyttöaika. Häiriövirta on eräänlainen vaihtovirta ilman tasavirran rajoituksia; joten tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia ja verrata lidokaiinin, häiriövirran ja lidokaiini-iontoforeesin vaikutuksia häiriövirtaa käyttämällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Paine-, tunto- ja kipukynnykset arvioitiin ennen ja jälkeen lidokaiinin, häiriövirran ja lidokaiini-iontoforeesin levittämisen häiriövirtaa käyttämällä. Painekynnystä tutkittiin Pesulalla. Pesula on kynämäinen skaalattu mekaaninen laite, joka mittaa ihon painekynnystä. Pesula puristettiin ihoon ja painekynnys mitattiin mm. Kipua ja tuntokynnyksiä tutkittiin sähköstimulaattorilla. Intensiteettiä nostettiin vähitellen siinä määrin, että osallistuja ilmoitti pistelystä. Näytettyä intensiteettiä pidettiin tuntoaistin kynnyksenä. Sitten intensiteettiä nostettiin osallistujalle sietämättömäksi ja tätä intensiteettiä pidettiin maksimikipukynnyksenä. Kynnykset kirjattiin milliampereina.

Lidokaiini-iontoforeesi häiriövirtaa käyttämällä voi lisätä kivun havainnointikynnystä ja paineen aistia merkittävästi verrattuna lidokaiinin ja häiriövirran käyttöön yksinään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet 18–25-vuotiaat naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemiset häiriöt,
  • hermo-lihassairaudet, kuten diabetes ja kaikki neuropatioiden muodot,
  • ja narkoleptisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat saastuttaa tuloksia.
  • Lisäksi kenelläkään osallistujista ei ollut kuukautiskiertoaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: lidokaiini-iontoforeesi häiriövirran avulla
paine-, tunto- ja kipukynnykset arvioitiin lidokaiinin iontoforeesin jälkeen käyttämällä häiriövirtaa.
lääkkeen anto häiriövirran kautta.
Muut nimet:
  • Dynatron 438, Enraf ​​Nonius Comp., Alankomaat
Active Comparator: häiriövirta
paine-, tunto- ja kipukynnykset arvioitiin häiriövirran käytön jälkeen.
Muut nimet:
  • Dynatron 438, Enraf ​​Nonius Comp., Alankomaat
Active Comparator: lidokaiini
paine-, tunto- ja kipukynnykset arvioitiin paikallisen lidokaiinin käytön jälkeen.
Muut nimet:
  • Xylocaine 10% spray, AstraZeneca, Korea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipukynnys - arvioitu lisäämällä häiriövirran intensiteettiä.
Aikaikkuna: jopa viikkoon
kipukynnys häiriövirran intensiteetin lisääntymiseen.
jopa viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tuntokynnys - arvioitu tarkkaan havaitsemalla alimman häiriövirran tason
Aikaikkuna: jopa viikkoon
tarkka käsitys alimmasta häiriövirran tasosta
jopa viikkoon
painekynnys- arvioinut Pesula
Aikaikkuna: jopa viikkoon
Pesulaa käytettiin kosketuksen kynnyksen arvioimiseen.
jopa viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: alireza motealleh, PhD, PT, Shiraz University of Medical Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 2. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa