Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení prahu tlakového čití a hmatového vjemu po lidokainové iontoforéze pomocí interferenčního proudu

1. července 2015 aktualizováno: Alireza Motealleh, Shiraz University of Medical Sciences

Účinky iontoforézy na smysly

Dodávka léčiva se provádí různými metodami, jako je injekce, fonoforéza a iontoforéza. Iontoforéza je definována jako neinvazivní dodávání aktivních iontů přes epidermis pomocí stejnosměrného proudu. Stejnosměrný proud má některé nevýhody, jako je pálení kůže a omezená doba aplikace. Interferenční proud je druh střídavého proudu bez omezení stejnosměrného proudu; takže účelem této studie bylo prozkoumat a porovnat účinky lidokainu, interferenčního proudu a lidokainové iontoforézy pomocí interferenčního proudu.

Přehled studie

Detailní popis

Před a po aplikaci lidokainu, interferenčního proudu a lidokainové iontoforézy pomocí interferenčního proudu byly hodnoceny prahové hodnoty tlaku, hmatu a bolesti. Tlakový práh byl zkoumán pomocí Pesula. Pesula je mechanické zařízení podobné peru, které měří práh tlaku na kůži. Pesula byla přitlačena ke kůži a práh tlaku byl měřen v mm. Prahové hodnoty bolesti a hmatu byly zkoumány pomocí elektrického stimulátoru. Intenzita se postupně zvyšovala do té míry, že účastník udával pocit brnění. Zobrazená intenzita byla považována za práh hmatového vnímání. Poté byla intenzita zvýšena do té míry, aby byla pro účastníka netolerovatelná, a tato intenzita byla považována za maximální práh bolesti. Prahové hodnoty byly zaznamenány v miliampérech.

Iontoforéza lidokainu pomocí interferenčního proudu může výrazněji zvýšit práh vnímání bolesti a vnímání tlaku ve srovnání s aplikací samotného lidokainu a interferenčního proudu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravé ženy ve věku od 18 do 25 let

Kritéria vyloučení:

  • systémové poruchy,
  • neuromuskulární onemocnění, jako je diabetes a všechny formy neuropatií,
  • a použití narkoleptických léků, které mohou kontaminovat výsledky.
  • Žádná z účastnic také neměla menstruační cyklus.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: iontoforéza lidokainu pomocí interferenčního proudu
prahové hodnoty tlaku, hmatu a bolesti byly hodnoceny po iontoforéze lidokainu pomocí interferenčního proudu.
dodávání léků prostřednictvím interferenčního proudu.
Ostatní jména:
  • Dynatron 438, Enraf ​​Nonius Comp., Nizozemsko
Aktivní komparátor: rušivý proud
po aplikaci interferenčního proudu byly hodnoceny prahové hodnoty tlaku, hmatu a bolesti.
Ostatní jména:
  • Dynatron 438, Enraf ​​Nonius Comp., Nizozemsko
Aktivní komparátor: lidokain
po aplikaci topického lidokainu byly hodnoceny prahové hodnoty tlaku, hmatu a bolesti.
Ostatní jména:
  • Xylokain 10% sprej, AstraZeneca, Korea

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
práh bolesti- hodnoceno zvyšující se intenzitou interferenčního proudu.
Časové okno: až jeden týden
práh bolesti ke zvýšení intenzity interferenčního proudu.
až jeden týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hmatový práh- hodnoceno přesným vnímáním nejnižší úrovně interferenčního proudu
Časové okno: až jeden týden
přesné vnímání nejnižší úrovně interferenčního proudu
až jeden týden
tlakový práh- vyhodnocen Pesula
Časové okno: až jeden týden
Pesula byla použita k hodnocení hmatového prahu.
až jeden týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: alireza motealleh, PhD, PT, shiraz University of medical sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

2. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2015

Naposledy ověřeno

1. června 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit