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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02519517
한쪽 폐 환기 중 허용되는 과탄산혈증: 폐 절제술 중 우심실 수축기 및 확장기 기능에 미치는 영향
2015년 8월 6일 업데이트: Hisham Hosny, Cairo University
한쪽 폐 환기 시 급성 허용성 고칼슘혈증: 폐 절제술 중 우심실 수축기 및 확장기 기능에 미치는 영향
연구자들은 개흉술을 통해 폐 절제술을 받을 예정인 15명의 환자를 연구했습니다.
초기 일회 호흡량(VT) 10ml kg-1은 1회 폐 환기(OLV) 후 8ml kg-1로 감소되었고 속도는 동맥 이산화탄소 분압(PaCO2) 30-35mmHg를 유지하도록 조정되었습니다.
데이터는 T1, 정상탄산혈증으로 OLV를 설정한 후 15분, T2, 고칼슘혈증으로 OLV를 설정한 후 15분(PaCO2 7.98kPa(60mmHg) 및 9.31kPa(70mmHg) 및 pH >7.1) 및 T3, 재개 후 15분에 얻었습니다. 정상탄소혈증을 동반한 OLV.
분석에는 사후 Dunnet 테스트를 사용한 일원 분산 측정 분석(ANOVA)이 사용되었습니다.
P 값 < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 개흉술을 통해 선택적 폐 절제술을 받을 예정인 15명의 환자를 연구했습니다.
환자는 개흉술에 대한 표준화된 관리를 받았습니다.
초기 VT 10ml/kg은 OLV 후 8ml/kg으로 감소되었고 속도는 PaCO2 30-35mmHg를 유지하도록 조정되었습니다.
혈역학, 호흡 변수 및 심초음파 데이터(Tei index 및 TAPSE)는 T1, 정상탄산혈증으로 OLV 설정 후 15분, T2, 고탄산혈증(PaCO2 7.98kPa(60mmHg) 및 9.31kPa(70mmHg)으로 OLV 설정 후 15분 및 pH >7.1) 및 T3, 정상탄산혈증으로 OLV를 재개한 후 15분.
단방향 반복 측정 ANOVA, 사후 Dunnet 테스트를 분석에 사용했습니다.
P 값 < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 18세 이상
- 개흉술을 통한 선택적 폐 절제술.
제외 기준:
- 폐고혈압 환자(수축기 >50mmHg),
- 두개내 고혈압 또는 이전의 두개내 출혈,
- 기존의 고탄산혈증,
- 공존하는 대사성 산증,
- 허혈성 심장병,
- 예측된 수술 후 FEV1 <800 ml 또는 폐절제술에서 예상되는 <40%
- 경식도 심초음파가 금기이거나 필요한 측정을 평가하기 어려운 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 허용되는 고탄산혈증
한 번의 폐 환기 동안 TEE로 우심실 기능을 평가하고 PCO2 상승 효과를 평가했습니다.
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1회 폐환기시 경식도 심초음파(TEE)로 우심실 기능을 평가하고 이산화탄소압 증가 효과를 평가하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Tei 지수로 측정한 우심실 수축기 및 이완기 기능
기간: 수술 중
|
RV 수축기 및 이완기 기능을 모두 평가하기 위해 Tei 지수 및 TAPSE(Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion)를 사용했습니다.
|
수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 6일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- acute permissive hypercapnia
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