IUD 삽입을 위한 비접촉 기법
2015년 10월 19일 업데이트: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt
자궁 내 장치 삽입을 위한 비터치 기법, 단일 맹검 무작위 대조 시험
비터치 기술은 전통적인 자궁 내 장치 삽입 기술의 변형입니다.
그것은 Allis와 자궁 소리의 사용을 폐지합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 12211
- 모병
- Kasr El Aini Hospital
-
수석 연구원:
- Dina M Dakhly, MD
-
연락하다:
- Dina M Dakhly, MD
- 전화번호: 002 01003498919
- 이메일: dinadakhly@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- IUD를 사용하여 피임을 원하는 여성
제외 기준:
- 임신 중이거나 임신했을 가능성이 있다고 생각하는 경우
- 패혈성 임신 또는 낙태
- 설명할 수 없는 비정상적인 질 출혈이 있는 경우
- 치료받지 않은 자궁경부암
- 악성 임신 융모성 질환이 있는 경우
- 자궁암이 있다
- 자궁 이상이 있다
- 지난 3개월 이내에 골반 감염이 있거나 있었을 수 있습니다.
- 성병이 있거나 있을 수 있습니다.
- 골반결핵이 있다
- 산후 48시간에서 4주 사이
- 양성 임신 융모성 질환이 있는 경우
- 난소암이 있다
- AIDS에 걸린 경우(임상적으로 항레트로바이러스 요법을 잘 받지 않는 한)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 비터치 기술
자궁 내 장치 TCu 380A는 다음과 같이 기존 방법으로 삽입됩니다. 먼저 검경을 삽입하고 자궁경부를 관찰합니다. 자궁경부의 위치는 자궁이 전향인지 후향인지 매우 자주 확인합니다. 둘째, Allis 겸자를 사용하여 면봉의 뒷면을 잡고 포비딘-요오드 소독액 또는 이에 상응하는 용액에 담급니다. 자궁 경부를 면봉으로 닦으십시오. 그런 다음 스레드를 적절한 길이로 자르고 검경을 제거하십시오. 이 기술은 확립된 증거가 없는 IUD 삽입 전에 전형적인 절차로 간주되는 자궁 소리를 생략합니다. IUD는 질식 초음파로 나중에 확인합니다. |
다른 이름들:
|
|
실험적: 전통적인 IUD 삽입
자궁 내 장치 TCu 380A는 기존의 방법으로 삽입한 후 경질 초음파로 확인합니다.
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
IUD 삽입 시 통증 정도
기간: 5 개월
|
통증은 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.
|
5 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dina M Dakhly, MD, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 19일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 19일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CU161020
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .