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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02663050
월경통에 대한 키네시오 테이핑의 효과
2016년 2월 26일 업데이트: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
월경통에 대한 키네시오 테이핑 적용의 효과: 무작위 대조 임상 시험
월경통은 산부인과 진료에서 흔히 나타나는 증상입니다.
다양한 치료 전략이 시행되고 있습니다.
그러나 침습적 및 약리학적 요법은 전신 부작용과 함께 좋은 결과를 보입니다.
Kinesio 테이핑은 다양한 통증 조건에서 널리 사용되고 있습니다.
키네시오 테이핑은 전신 부작용 없이 외래 진료에 사용할 수 있는 비침습적, 비약리학적, 사용하기 쉬운 개입 방법입니다.
연구 개요
상세 설명
월경통은 복막 자극으로 인한 내장 통증의 일종입니다.
부인과 외래 환자 진료에서 매우 일반적입니다.
대부분의 치료는 NSAIDs, 많은 부작용이 있는 경구 피임약과 같은 약리학적 치료를 기반으로 합니다.
Kinesio 테이핑은 스포츠 관련 부상과 같은 근골격 실질 통증에 널리 사용됩니다.
침술 및 지압과 같은 다른 보완 치료 방법과 마찬가지로; 무수초 가는 통증 섬유를 운반하는 통증은 지압(Melzack의 게이트 제어 이론)에 의해 자극되는 유수 두꺼운 섬유를 운반하는 촉각에 의해 차단되고, 키네시오 테이핑은 동일한 척추 수준에서 오는 통증 섬유를 차단합니다.
그래서 그것은 dismenore를 위해 쉽고 즉시 사용될 수 있습니다
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 월경통
제외 기준:
- 임신
- 외과적 복부 응급
- 대사 또는 염증성 질환 또는 심혈관 질환,
- 당뇨병, 갑상선 질환, 안드로겐 과잉(고프로락틴혈증, 조절되지 않는 갑상선 질환, 선천성 부신 증식증, 쿠싱 증후군, 안드로겐 분비 종양)과 같은 내분비 장애,
- 흡연자
- 내분비 및 간 효소에 영향을 줄 수 있는 항염증제와 같은 약제 사용
- 근골격계 통증
- 서혜부 탈장
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 키네시오 테이핑 그룹
키네시오 테이핑 시술군만
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환자는 4일 동안 녹화되며 월경통이 시작될 때 시작됩니다.
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활성 비교기: NSAID 치료 그룹
NSAID만 복용 그룹
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하루에 두 번
다른 이름들:
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활성 비교기: 병용 치료군
NSAID와 Kinesio 테이핑 그룹
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환자는 4일 동안 녹화되며 월경통이 시작될 때 시작됩니다.
하루에 두 번
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 0~4일
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월경통이 시작될 때 테이핑 전 VAS 수치를 측정하고(치료 전) 테이핑 4일 후 두 번째 VAS 수치를 측정합니다(치료 후).
|
0~4일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Mustafa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
매월 데이터를 공유합니다.
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