El efecto de la aplicación de Kinesio Taping para la dismenorrea
26 de febrero de 2016 actualizado por: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
El efecto de la aplicación de Kinesio Taping para la dismenorrea: un ensayo clínico controlado aleatorio
La dismenorrea es un síntoma común en la práctica diaria de la ginecología.
Se están llevando a cabo diferentes tipos de estrategias de tratamiento.
Pero las terapias invasivas y farmacológicas tienen buenos resultados con efectos secundarios sistémicos.
La cinta Kinesio está siendo ampliamente utilizada en diferentes condiciones de dolor.
El Kinesiotaping es un método de intervención no invasivo, no farmacológico y fácil de usar que se puede utilizar en la práctica ambulatoria sin efectos secundarios sistémicos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La dismenorrea es un tipo de dolor visceral que resulta de la irritación peritoneal.
Es tan común en la práctica ambulatoria ginecológica.
La mayor parte del tratamiento se basa en tratamientos farmacológicos como AINE, anticonceptivos orales con muchos efectos secundarios.
El Kinesiotaping se usa ampliamente para el dolor parenquimatoso musculoesquelético, como las lesiones relacionadas con los deportes.
Al igual que en otros métodos de tratamiento complementarios como la acupuntura y la acupresión; el dolor que transporta fibras de dolor delgadas no mielinizadas se bloquea por la sensación táctil que transporta fibras gruesas mielinizadas que es estimulada por acupresión (teoría de control de puerta de Melzack), la cinta kinesio bloquea las fibras de dolor que provienen del mismo nivel espinal.
Por lo que se puede usar fácil e instantáneamente para dismenore
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- dismenorrea
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- emergencia abdominal quirurgica
- enfermedades metabólicas o inflamatorias o enfermedades cardiovasculares,
- trastornos endocrinos como diabetes, trastornos tiroideos, exceso de andrógenos (hiperprolactinemia, enfermedad tiroidea no controlada, hiperplasia suprarrenal congénita, síndrome de Cushing, tumor secretor de andrógenos),
- fumadores
- usar agentes farmacéuticos como agentes antiinflamatorios que posiblemente podrían afectar las enzimas endocrinas y hepáticas
- dolor musculoesquelético
- hernia inguinal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de kinesiotaping
solo grupo de tratamiento con Kinesiotaping
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Los pacientes serán grabados durante cuatro días, comenzará al comienzo de la dismenorrea.
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Comparador activo: Grupo de tratamiento con AINE
solo grupo de toma de AINE
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dos veces al día
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Grupo de tratamiento combinado
AINE más grupo de cinta Kinesio
|
Los pacientes serán grabados durante cuatro días, comenzará al comienzo de la dismenorrea.
dos veces al día
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 0- 4to día
|
Al inicio de la Dismenorrea antes de la grabación mediremos el nivel de EVA (pretratamiento) y 4 días después de la grabación mediremos el segundo nivel de EVA (después del tratamiento)
|
0- 4to día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos de la menstruación
- Dolor pélvico
- Dismenorrea
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Diclofenaco
Otros números de identificación del estudio
- Mustafa
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Compartiremos los datos mensualmente.
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