Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Kinesio Taping-applicatie voor dysmenorroe

26 februari 2016 bijgewerkt door: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Het effect van Kinesio Taping-applicatie voor dysmenorroe: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Dysmenorroe is een veel voorkomend symptoom in de dagelijkse praktijk van de gynaecologie. Verschillende soorten behandelingsstrategieën worden gehouden. Maar invasieve en farmacologische therapieën hebben goede resultaten met systemische bijwerkingen. Kinesiotaping wordt veel gebruikt bij verschillende pijnaandoeningen. Kinesiotaping is een niet-invasieve en niet-farmacologische, gebruiksvriendelijke interventiemethode die zonder systemische bijwerkingen kan worden gebruikt in de polikliniek.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dysmenorroe is een soort viscerale pijn die het gevolg is van peritoneale irritatie. Het komt zo vaak voor in de gynaecologische polikliniek. Het grootste deel van de behandeling is gebaseerd op farmacologische behandelingen zoals NSAID's, orale anticonceptiva met veel bijwerkingen. Kinesio taping wordt veel gebruikt voor musculoskeletale parenchymale pijn zoals sportgerelateerde verwondingen. Net als bij andere complementaire behandelmethoden zoals acupunctuur en acupressuur; pijndragende niet-gemyeliniseerde dunne pijnvezels worden geblokkeerd door aanrakingssensatie dragende gemyeliniseerde dikke vezels die worden gestimuleerd door acupressuur (poortcontroletheorie van Melzack), kinesiotaping blokkeert de pijnvezels die van hetzelfde ruggenmergniveau komen. Het kan dus gemakkelijk en direct worden gebruikt voor dismenore

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Dysmenorroe

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • chirurgische abdominale noodsituatie
  • stofwisselings- of ontstekingsziekten of hart- en vaatziekten,
  • endocriene aandoeningen zoals diabetes, schildklieraandoeningen, androgeenovermaat (hyperprolactinemie, ongecontroleerde schildklieraandoening, congenitale bijnierhyperplasie, Cushing-syndroom, androgeenafscheidende tumor),
  • rokers
  • het gebruik van farmaceutische middelen zoals ontstekingsremmende middelen die mogelijk van invloed kunnen zijn op endocriene en leverenzymen
  • musculoskeletale pijn
  • liesbreuk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesio-taping groep
alleen Kinesio taping behandelgroep
Ander: Kinesio-taping
Patiënten worden gedurende vier dagen opgenomen, het begint bij het begin van de dysmenorroe
Actieve vergelijker: NSAID-behandelgroep
alleen NSAID's nemen groep
Geneesmiddel: NSAID's
twee keer per dag
Andere namen:
  • Diclophenac Kalium
Actieve vergelijker: Combinatie behandelgroep
NSAID's plus Kinesio-taping-groep
Ander: Kinesio-taping
Patiënten worden gedurende vier dagen opgenomen, het begint bij het begin van de dysmenorroe
Geneesmiddel: NSAID's
twee keer per dag
Andere namen:
  • Diclophenac Kalium

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 0- 4e dag
Aan het begin van de dysmenorroe meten we voor het tapen de VAS-waarde (voorbehandeling) en 4 dagen na het tapen meten we de tweede VAS-waarde (na de behandeling)
0- 4e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Mustafa

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Maandelijks delen we de gegevens

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren