- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02663050
Kinesioteippauksen vaikutus dysmenorreaan
perjantai 26. helmikuuta 2016 päivittänyt: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Kinesioteippauksen vaikutus dysmenorreaan: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus
Dysmenorrea on yleinen oire gynekologian päivittäisessä käytännössä.
Erilaisia hoitostrategioita pidetään.
Mutta invasiivisilla ja farmakologisilla hoidoilla on hyvä tulos ja systeemisiä sivuvaikutuksia.
Kinesioteippausta käytetään laajasti erilaisissa kiputiloissa.
Kinesioteippaus on ei-invasiivinen ja ei-farmakologinen, helppokäyttöinen interventiomenetelmä, jota voidaan käyttää avohoidossa ilman systeemisiä sivuvaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Dysmenorrea on eräänlainen viskeraalinen kipu, joka johtuu vatsakalvon ärsytyksestä.
Se on niin yleistä gynekologisessa avohoidossa.
Suurin osa hoidosta perustuu farmakologisiin hoitoihin, kuten tulehduskipulääkkeisiin, oraalisiin ehkäisyvalmisteisiin, joilla on monia sivuvaikutuksia.
Kinesioteippausta käytetään laajalti tuki- ja liikuntaelinten parenkymaalisiin kipuihin, kuten urheiluvammoihin.
Kuten muutkin täydentävät hoitomenetelmät, kuten akupunktio ja akupainanta; kipua kantavat myelinisoimattomat ohuet kipusäikeet tukkeutuvat kosketusaistuksella, jotka kantavat myelinoituneita paksuja kuituja, joita stimuloi akupainanta (Melzackin porttikontrolliteoria), kinesioteippaus estää samalta selkärangan tasolta tulevat kipusäikeet.
Joten sitä voidaan käyttää helposti ja välittömästi dismenoreen
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dysmenorrea
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- kirurginen vatsan hätätilanne
- aineenvaihdunta- tai tulehdussairaudet tai sydän- ja verisuonisairaudet,
- endokriiniset sairaudet, kuten diabetes, kilpirauhasen toimintahäiriöt, androgeenien liikakasvu (hyperprolaktinemia, hallitsematon kilpirauhasen sairaus, synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu, Cushingin oireyhtymä, androgeenia erittävä kasvain),
- tupakoitsijat
- käyttämällä farmaseuttisia aineita, kuten anti-inflammatorisia aineita, jotka voivat mahdollisesti vaikuttaa endokriinisiin ja maksaentsyymeihin
- tuki- ja liikuntaelinten kipu
- nivustyrä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesioteippausryhmä
vain Kinesioteippaushoitoryhmä
|
Potilaita teipataan neljä päivää, se alkaa dysmenorrean alussa
|
|
Active Comparator: NSAID-hoitoryhmä
vain tulehduskipulääkkeitä käyttävä ryhmä
|
kahdesti päivässä
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Yhdistelmähoitoryhmä
Tulehduskipulääkkeet sekä Kinesioteippausryhmä
|
Potilaita teipataan neljä päivää, se alkaa dysmenorrean alussa
kahdesti päivässä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 0-4 päivä
|
Dysmenorrean alussa ennen teippausta mittaamme VAS-tason (esihoito) ja 4 päivää teippauksen jälkeen mittaamme toisen VAS-tason (hoidon jälkeen)
|
0-4 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 26. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 29. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Kuukautiskiertohäiriöt
- Lantiokipu
- Dysmenorrea
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
- Analgeetit, ei-huumeet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Syklo-oksigenaasin estäjät
- Diklofenaakki
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mustafa
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Jaamme tiedot kuukausittain
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .