Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus dysmenorreaan

perjantai 26. helmikuuta 2016 päivittänyt: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Kinesioteippauksen vaikutus dysmenorreaan: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Dysmenorrea on yleinen oire gynekologian päivittäisessä käytännössä. Erilaisia ​​hoitostrategioita pidetään. Mutta invasiivisilla ja farmakologisilla hoidoilla on hyvä tulos ja systeemisiä sivuvaikutuksia. Kinesioteippausta käytetään laajasti erilaisissa kiputiloissa. Kinesioteippaus on ei-invasiivinen ja ei-farmakologinen, helppokäyttöinen interventiomenetelmä, jota voidaan käyttää avohoidossa ilman systeemisiä sivuvaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Dysmenorrea on eräänlainen viskeraalinen kipu, joka johtuu vatsakalvon ärsytyksestä. Se on niin yleistä gynekologisessa avohoidossa. Suurin osa hoidosta perustuu farmakologisiin hoitoihin, kuten tulehduskipulääkkeisiin, oraalisiin ehkäisyvalmisteisiin, joilla on monia sivuvaikutuksia. Kinesioteippausta käytetään laajalti tuki- ja liikuntaelinten parenkymaalisiin kipuihin, kuten urheiluvammoihin. Kuten muutkin täydentävät hoitomenetelmät, kuten akupunktio ja akupainanta; kipua kantavat myelinisoimattomat ohuet kipusäikeet tukkeutuvat kosketusaistuksella, jotka kantavat myelinoituneita paksuja kuituja, joita stimuloi akupainanta (Melzackin porttikontrolliteoria), kinesioteippaus estää samalta selkärangan tasolta tulevat kipusäikeet. Joten sitä voidaan käyttää helposti ja välittömästi dismenoreen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Dysmenorrea

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • kirurginen vatsan hätätilanne
  • aineenvaihdunta- tai tulehdussairaudet tai sydän- ja verisuonisairaudet,
  • endokriiniset sairaudet, kuten diabetes, kilpirauhasen toimintahäiriöt, androgeenien liikakasvu (hyperprolaktinemia, hallitsematon kilpirauhasen sairaus, synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu, Cushingin oireyhtymä, androgeenia erittävä kasvain),
  • tupakoitsijat
  • käyttämällä farmaseuttisia aineita, kuten anti-inflammatorisia aineita, jotka voivat mahdollisesti vaikuttaa endokriinisiin ja maksaentsyymeihin
  • tuki- ja liikuntaelinten kipu
  • nivustyrä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippausryhmä
vain Kinesioteippaushoitoryhmä
Potilaita teipataan neljä päivää, se alkaa dysmenorrean alussa
Active Comparator: NSAID-hoitoryhmä
vain tulehduskipulääkkeitä käyttävä ryhmä
kahdesti päivässä
Muut nimet:
  • Diklofenakkalium
Active Comparator: Yhdistelmähoitoryhmä
Tulehduskipulääkkeet sekä Kinesioteippausryhmä
Potilaita teipataan neljä päivää, se alkaa dysmenorrean alussa
kahdesti päivässä
Muut nimet:
  • Diklofenakkalium

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 0-4 päivä
Dysmenorrean alussa ennen teippausta mittaamme VAS-tason (esihoito) ja 4 päivää teippauksen jälkeen mittaamme toisen VAS-tason (hoidon jälkeen)
0-4 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme tiedot kuukausittain

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa