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Die Wirkung der Kinesio-Taping-Anwendung bei Dysmenorrhoe

26. Februar 2016 aktualisiert von: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Die Wirkung der Kinesio-Taping-Anwendung bei Dysmenorrhoe: Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie

Dysmenorrhoe ist ein häufiges Symptom in der täglichen gynäkologischen Praxis. Es werden verschiedene Behandlungsstrategien verfolgt. Aber invasive und pharmakologische Therapien haben gute Ergebnisse bei systemischen Nebenwirkungen. Kinesio-Taping wird häufig bei verschiedenen Schmerzzuständen eingesetzt. Kinesio-Taping ist eine nicht-invasive und nicht-pharmakologische, einfach anzuwendende Interventionsmethode, die in der ambulanten Praxis ohne systemische Nebenwirkungen eingesetzt werden kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dysmenorrhoe ist eine Art viszeraler Schmerz, der auf eine Reizung des Bauchfells zurückzuführen ist. Es ist in der ambulanten gynäkologischen Praxis weit verbreitet. Die meisten Behandlungen basieren auf pharmakologischen Behandlungen wie NSAIDs, oralen Kontrazeptiva mit vielen Nebenwirkungen. Kinesio-Taping wird häufig bei Parenchymschmerzen des Bewegungsapparates, wie beispielsweise bei Sportverletzungen, eingesetzt. Wie bei anderen ergänzenden Behandlungsmethoden wie Akupunktur und Akupressur; Schmerzen, die nicht myelinisierte dünne Schmerzfasern übertragen, werden durch Berührungsempfindungen blockiert, die myelinisierte dicke Fasern übertragen, die durch Akupressur stimuliert werden (Gate-Control-Theorie von Melzack). Kinesio-Taping blockiert die Schmerzfasern, die von derselben Wirbelsäulenebene ausgehen. So kann es einfach und sofort zur Behandlung von Beschwerden eingesetzt werden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dysmenorrhoe

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • chirurgischer abdominaler Notfall
  • Stoffwechsel- oder Entzündungserkrankungen oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen,
  • endokrine Erkrankungen wie Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen, Androgenüberschuss (Hyperprolaktinämie, unkontrollierte Schilddrüsenerkrankung, angeborene Nebennierenhyperplasie, Cushing-Syndrom, Androgen-sezernierender Tumor),
  • Raucher
  • Verwendung von Arzneimitteln wie entzündungshemmenden Mitteln, die möglicherweise Auswirkungen auf endokrine Enzyme und Leberenzyme haben könnten
  • Schmerzen im Bewegungsapparat
  • Leistenbruch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Taping-Gruppe
nur Kinesio-Taping-Behandlungsgruppe
Die Patienten werden vier Tage lang mit Klebeband versorgt, dies beginnt mit Beginn der Dysmenorrhoe
Aktiver Komparator: NSAID-Behandlungsgruppe
Nur NSAR-Einnahmegruppe
zweimal täglich
Andere Namen:
  • Diclophenac-Kalium
Aktiver Komparator: Kombinationsbehandlungsgruppe
NSAIDs plus Kinesio-Taping-Gruppe
Die Patienten werden vier Tage lang mit Klebeband versorgt, dies beginnt mit Beginn der Dysmenorrhoe
zweimal täglich
Andere Namen:
  • Diclophenac-Kalium

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 0-4. Tag
Zu Beginn der Dysmenorrhoe messen wir vor dem Taping den VAS-Wert (Vorbehandlung) und 4 Tage nach dem Taping den zweiten VAS-Wert (nach der Behandlung).
0-4. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden die Daten monatlich teilen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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