Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект применения кинезиотейпирования при дисменорее

26 февраля 2016 г. обновлено: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Эффект применения кинезиотейпирования при дисменорее: рандомизированное контролируемое клиническое исследование

Дисменорея является частым симптомом в повседневной практике гинеколога. Проводятся различные виды лечения. Но инвазивные и фармакологические методы лечения имеют хорошие результаты с системными побочными эффектами. Кинезиотейпирование широко используется при различных болевых состояниях. Кинезиотейпирование — неинвазивный и немедикаментозный, простой в применении метод вмешательства, который можно применять в амбулаторной практике без системных побочных эффектов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дисменорея — это разновидность висцеральной боли, возникающая в результате раздражения брюшины. Это так часто встречается в гинекологической амбулаторной практике. Большая часть лечения основана на фармакологических методах лечения, таких как НПВП, оральные контрацептивы со многими побочными эффектами. Кинезиотейпирование широко используется при мышечно-скелетных паренхиматозных болях, таких как спортивные травмы. Как и в других дополнительных методах лечения, таких как иглоукалывание и акупрессура; боль, несущая немиелинизированные тонкие болевые волокна, блокируется ощущением прикосновения, несущим миелиновые толстые волокна, которые стимулируются акупрессурой (теория управления воротами Мелзака), кинезиотейпирование блокирует болевые волокна, исходящие из того же уровня позвоночника. Таким образом, его можно легко и мгновенно использовать для дисменореи

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Дисменорея

Критерий исключения:

  • беременность
  • хирургическая абдоминальная неотложная помощь
  • метаболические или воспалительные заболевания или сердечно-сосудистые заболевания,
  • эндокринные нарушения, такие как диабет, заболевания щитовидной железы, избыток андрогенов (гиперпролактинемия, неконтролируемое заболевание щитовидной железы, врожденная гиперплазия надпочечников, синдром Кушинга, андроген-секретирующая опухоль),
  • курильщики
  • использование фармацевтических агентов, таких как противовоспалительные агенты, которые могут повлиять на эндокринные и печеночные ферменты
  • скелетно-мышечная боль
  • паховая грыжа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования
только группа лечения кинезиотейпированием
Другой: Кинезиотейпирование
Пациенты будут записываться на пленку в течение четырех дней, это начнется в начале дисменореи.
Активный компаратор: Группа лечения НПВП
только группа приема НПВП
Лекарство: НПВП
два раза в день
Другие имена:
  • Диклофенак калия
Активный компаратор: Группа комбинированного лечения
Группа НПВП плюс кинезиотейпирование
Другой: Кинезиотейпирование
Пациенты будут записываться на пленку в течение четырех дней, это начнется в начале дисменореи.
Лекарство: НПВП
два раза в день
Другие имена:
  • Диклофенак калия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 0- 4-й день
В начале дисменореи перед тейпированием мы измерим уровень ВАШ (до лечения) и через 4 дня после тейпирования мы измерим второй уровень ВАШ (после лечения)
0- 4-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Следователи

  • Главный следователь: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Mustafa

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Мы будем делиться данными ежемесячно

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться