Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aplikacji Kinesio Taping na bolesne miesiączkowanie

26 lutego 2016 zaktualizowane przez: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Wpływ aplikacji Kinesio Taping na bolesne miesiączkowanie: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne

Bolesne miesiączkowanie jest częstym objawem w codziennej praktyce ginekologicznej. Przeprowadzane są różnego rodzaju strategie leczenia. Ale terapie inwazyjne i farmakologiczne mają dobre wyniki z ogólnoustrojowymi skutkami ubocznymi. Kinesiotaping jest szeroko stosowany w różnych stanach bólowych. Kinesiotaping jest nieinwazyjną i niefarmakologiczną, łatwą w zastosowaniu metodą interwencyjną, którą można stosować w praktyce ambulatoryjnej bez ogólnoustrojowych skutków ubocznych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bolesne miesiączkowanie to rodzaj bólu trzewnego, który jest wynikiem podrażnienia otrzewnej. Jest to tak powszechne w ambulatoryjnej praktyce ginekologicznej. Większość leczenia opiera się na leczeniu farmakologicznym jak NLPZ, doustne środki antykoncepcyjne z wieloma skutkami ubocznymi. Kinesiotaping jest szeroko stosowany w przypadku bólu miąższowego układu mięśniowo-szkieletowego, takiego jak urazy sportowe. Podobnie jak w przypadku innych uzupełniających metod leczenia, takich jak akupunktura i akupresura; ból przenoszący niezmielinizowane cienkie włókna bólowe są blokowane przez czucie dotykowe przenoszące mielinowane grube włókna, które jest stymulowane przez akupresurę (teoria kontroli bramek Melzacka), kinesiotaping blokuje włókna bólowe, które pochodzą z tego samego poziomu kręgosłupa. Dzięki temu można go łatwo i natychmiastowo użyć do dismenore

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • bolesne miesiączkowanie

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • nagły wypadek chirurgiczny jamy brzusznej
  • choroby metaboliczne lub zapalne lub choroby układu krążenia,
  • zaburzenia endokrynologiczne takie jak cukrzyca, zaburzenia tarczycy, nadmiar androgenów (hiperprolaktynemia, niekontrolowana choroba tarczycy, wrodzony przerost nadnerczy, zespół Cushinga, guz wydzielający androgeny),
  • palacze
  • przy użyciu środków farmaceutycznych, takich jak środki przeciwzapalne, które mogą mieć wpływ na enzymy wydzielania wewnętrznego i wątroby
  • ból mięśniowo-szkieletowy
  • przepuklina pachwinowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Kinesiotapingu
tylko grupa do zabiegu kinesiotapingu
Inny: Kinesiotaping
Pacjentki będą nagrywane przez cztery dni, począwszy od początku bolesnego miesiączkowania
Aktywny komparator: Grupa leczenia NLPZ
tylko grupa przyjmująca NLPZ
Lek: NLPZ
dwa razy dziennie
Inne nazwy:
  • Diklofenak Potas
Aktywny komparator: Grupa leczenia skojarzonego
NLPZ plus grupa tapingu Kinesio
Inny: Kinesiotaping
Pacjentki będą nagrywane przez cztery dni, począwszy od początku bolesnego miesiączkowania
Lek: NLPZ
dwa razy dziennie
Inne nazwy:
  • Diklofenak Potas

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 0-4 dzień
Na początku bolesnego miesiączkowania przed przyklejeniem zmierzymy poziom VAS (przed leczeniem) i 4 dni po przyklejeniu zmierzymy drugi poziom VAS (po leczeniu)
0-4 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Śledczy

  • Główny śledczy: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Mustafa

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane będziemy udostępniać co miesiąc

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj