L'effet de l'application Kinesio Taping pour la dysménorrhée
26 février 2016 mis à jour par: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
L'effet de l'application du Kinesio Taping sur la dysménorrhée : un essai clinique contrôlé randomisé
La dysménorrhée est un symptôme courant dans la pratique quotidienne de la gynécologie.
Différents types de stratégies de traitement sont en cours.
Mais les thérapies invasives et pharmacologiques ont de bons résultats avec des effets secondaires systémiques.
Le Kinesio taping est largement utilisé dans différentes conditions de douleur.
Le Kinesio taping est une méthode d'intervention non invasive et non pharmacologique, facile à utiliser, qui peut être utilisée en pratique ambulatoire sans effets secondaires systémiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La dysménorrhée est une sorte de douleur viscérale résultant d'une irritation péritonéale.
Il est si courant dans la pratique ambulatoire gynécologique.
La plupart des traitements sont à base de traitements pharmacologiques comme les AINS, contraceptifs oraux aux nombreux effets secondaires.
Le Kinesio taping est largement utilisé pour les douleurs parenchymateuses musculo-squelettiques comme les blessures liées au sport.
Comme dans d'autres méthodes de traitement complémentaires comme l'acupuncture et l'acupression ; la douleur transportant les fibres fines douloureuses non myélinisées est bloquée par la sensation tactile transportant les fibres épaisses myélinisées qui est stimulée par l'acupression (théorie du contrôle de la porte de Melzack), le kinésio taping bloque les fibres douloureuses qui proviennent du même niveau de la colonne vertébrale.
Il peut donc être utilisé facilement et instantanément pour dismenore
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Dysménorrhée
Critère d'exclusion:
- grossesse
- chirurgie d'urgence abdominale
- maladies métaboliques ou inflammatoires ou maladies cardiovasculaires,
- les troubles endocriniens tels que le diabète, les troubles thyroïdiens, l'excès d'androgènes (hyperprolactinémie, maladie thyroïdienne non contrôlée, hyperplasie congénitale des surrénales, syndrome de Cushing, tumeur sécrétant des androgènes),
- les fumeurs
- en utilisant des agents pharmaceutiques tels que des agents anti-inflammatoires qui pourraient éventuellement avoir un impact sur les enzymes endocriniennes et hépatiques
- douleurs musculo-squelettiques
- hernie inguinale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de taping Kinesio
seul groupe de traitement Kinesio taping
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Les patients seront enregistrés pendant quatre jours, cela commencera au début de la dysménorrhée
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Comparateur actif: Groupe de traitement AINS
seul groupe de prise d'AINS
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deux fois par jour
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe de traitement combiné
AINS plus groupe Kinesio taping
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Les patients seront enregistrés pendant quatre jours, cela commencera au début de la dysménorrhée
deux fois par jour
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle visuelle analogique
Délai: 0- 4ème jour
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Au début de la dysménorrhée avant l'enregistrement, nous mesurerons le niveau de VAS (prétraitement) et 4 jours après l'enregistrement, nous mesurerons le deuxième niveau de VAS (après le traitement)
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0- 4ème jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2016
Première publication (Estimation)
26 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Troubles menstruels
- Douleur pelvienne
- Dysménorrhée
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Inhibiteurs de la cyclooxygénase
- Diclofénac
Autres numéros d'identification d'étude
- Mustafa
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Nous partagerons les données mensuellement
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