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O efeito da aplicação de Kinesio Taping para dismenorreia

26 de fevereiro de 2016 atualizado por: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

O efeito da aplicação de Kinesio Taping para dismenorréia: um ensaio clínico controlado randomizado

A dismenorreia é um sintoma comum na prática diária da ginecologia. Diferentes tipos de estratégias de tratamento estão sendo realizadas. Mas terapias invasivas e farmacológicas têm bons resultados com efeitos colaterais sistêmicos. A bandagem Kinesio está sendo amplamente utilizada em diferentes condições de dor. Kinesio taping é um método de intervenção não invasivo e não farmacológico, fácil de usar, que pode ser usado na prática ambulatorial sem efeitos colaterais sistêmicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A dismenorréia é um tipo de dor visceral que resulta da irritação peritoneal. É tão comum na prática ambulatorial ginecológica. A maior parte do tratamento é baseada em tratamentos farmacológicos como AINEs, anticoncepcionais orais com muitos efeitos colaterais. A bandagem Kinesio é amplamente utilizada para dores musculoesqueléticas do parênquima, como lesões relacionadas ao esporte. Assim como em outros métodos complementares de tratamento como acupuntura e acupressão; dor carregando fibras finas de dor não mielinizadas são bloqueadas pela sensação de toque carregando fibras grossas mielinizadas que são estimuladas por acupressão (teoria do controle do portão de Melzack), a bandagem kinesio bloqueia as fibras de dor que vêm do mesmo nível da coluna vertebral. Assim, pode ser usado facilmente e instantaneamente para dismenore

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dismenorréia

Critério de exclusão:

  • gravidez
  • emergência abdominal cirúrgica
  • doenças metabólicas ou inflamatórias ou doenças cardiovasculares,
  • distúrbios endócrinos, como diabetes, distúrbios da tireoide, excesso de andrógenos (hiperprolactinemia, doença tireoidiana descontrolada, hiperplasia adrenal congênita, síndrome de Cushing, tumor secretor de andrógenos),
  • fumantes
  • usando agentes farmacêuticos, como agentes anti-inflamatórios, que podem afetar as enzimas endócrinas e hepáticas
  • dor musculoesquelética
  • hérnia inguinal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Kinesio Taping
apenas grupo de tratamento com Kinesio taping
As pacientes serão gravadas por quatro dias, começando no início da Dismenorréia
Comparador Ativo: Grupo de tratamento com AINEs
apenas grupo de toma de AINEs
duas vezes por dia
Outros nomes:
  • Diclofenaco Potássio
Comparador Ativo: Grupo de tratamento combinado
Grupo de AINEs mais Kinesio taping
As pacientes serão gravadas por quatro dias, começando no início da Dismenorréia
duas vezes por dia
Outros nomes:
  • Diclofenaco Potássio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica
Prazo: 0- 4º dia
No início da Dismenorréia antes da bandagem mediremos o nível VAS (pré-tratamento) e 4 dias após a bandagem mediremos o segundo nível VAS (após o tratamento)
0- 4º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mustafa Öztürk, M.D., Etimesgut Military Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

26 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Compartilharemos os dados mensalmente

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