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중등학생의 HIV/AIDS 관련 성행동에 대한 동료교육 프로그램

2016년 1월 22일 업데이트: NMP Medical Research Institute

인도 시골지역 중등학생의 HIV/AIDS 관련 성행위에 대한 또래교육 프로그램의 영향: 준 실험적 연구.

전 세계적으로 새로운 HIV 사례의 약 50%가 15세에서 24세 사이의 청소년에게서 발생합니다. 여러 국가에서 실시한 연구에 따르면 학교 밖과 학교 내에서 청소년과 청소년 모두 위험한 성행위를 하고 있습니다. 동료 기반 개입은 중요한 건강 관련 행동 변화에 영향을 미치고 HIV/AIDS 전염병을 해결하는 일반적인 방법이 되었습니다. 따라서 이 연구는 학교 내 청소년의 HIV 지식, 태도 및 예방 관행을 개선하는 동료 교육의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

560

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 14세 이상
  • 지난 6개월 동안 헤로인, 코카인 또는 크랙 코카인 비주사 사용;
  • HIV 항체 음성 검사;
  • 테스트(HIV, HBV 및 임신)를 위한 샘플 제공에 동의하고 이러한 테스트 결과를 기꺼이 알 수 있습니다.
  • 등록 후 1, 6 및 9개월에 방문을 위해 다시 방문할 의향이 있음;
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력.

제외 기준:

  • 지난 3년 동안 주사 약물 사용 이력;
  • 임신한;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동료 교육 그룹
그룹은 개입 후 자체 비교되었습니다.
행동: 동료 교육 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HIV 지식 점수
기간: 기준선에서 6개월까지
기준선에서 6개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
HIV 검사에 대한 의지
기간: 기준선에서 6개월까지
기준선에서 6개월까지
HIV 상담 서비스에 참여하려는 의지
기간: 기준선에서 6개월까지
기준선에서 6개월까지
콘돔 사용 빈도
기간: 기준선에서 6개월까지
기준선에서 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NMP Medical Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Hitesh Nayak, NMP Medical Research Institute
  • 연구 의자: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre, UK

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • nmp/22189

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

예

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