Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program edukacji rówieśniczej dotyczący zachowań seksualnych uczniów szkół średnich związanych z HIV/AIDS

22 stycznia 2016 zaktualizowane przez: NMP Medical Research Institute

Wpływ programu edukacji rówieśniczej na zachowania seksualne uczniów szkół średnich związane z HIV / AIDS w społecznościach wiejskich w Indiach: badanie quasi-eksperymentalne.

Na całym świecie około 50% wszystkich nowych przypadków zakażenia wirusem HIV występuje u młodzieży w wieku od 15 do 24 lat. Z badań przeprowadzonych w różnych krajach wynika, że ​​młodzież i młodzież zarówno pozaszkolna, jak i szkolna dopuszcza się ryzykownych zachowań seksualnych. Interwencje oparte na rówieśnikach stały się powszechną metodą wpływania na ważne zmiany zachowań zdrowotnych i radzenia sobie z pandemią HIV / AIDS. Badanie to miało zatem na celu ocenę skuteczności edukacji rówieśniczej w poprawie wiedzy na temat HIV, postaw i praktyk zapobiegawczych wśród młodzieży szkolnej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

560

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • co najmniej 14 lat;
  • niewstrzykiwanie heroiny, kokainy lub cracku w ciągu ostatnich sześciu miesięcy;
  • wynik testu na przeciwciała HIV jest ujemny;
  • wyrazić zgodę na dostarczenie próbek do badań (HIV, HBV i ciąża) i być chętnym do zapoznania się z wynikami tych badań;
  • chętni do powrotu na wizyty po 1, 6 i 9 miesiącach od rejestracji;
  • chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • historia używania narkotyków w iniekcjach w ciągu ostatnich 3 lat;
  • w ciąży;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Peer Education
Grupa została porównana po interwencji
Behawioralne: Program edukacji rówieśniczej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik wiedzy o HIV
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 6 miesięcy
Od linii podstawowej do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
chęć wykonania testu na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 6 miesięcy
Od linii podstawowej do 6 miesięcy
chęć udziału w poradniach dotyczących HIV
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 6 miesięcy
Od linii podstawowej do 6 miesięcy
częstotliwość używania prezerwatyw
Ramy czasowe: Od początku do 6 miesięcy
Od początku do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NMP Medical Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Hitesh Nayak, NMP Medical Research Institute
  • Krzesło do nauki: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre, UK

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • nmp/22189

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj