Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Peer Education-programma voor HIV / AIDS-gerelateerd seksueel gedrag van middelbare scholieren

22 januari 2016 bijgewerkt door: NMP Medical Research Institute

Impact van peer-educatieprogramma op hiv / aids-gerelateerd seksueel gedrag van middelbare scholieren in plattelandsgemeenschappen, India: een quasi-experimenteel onderzoek.

Wereldwijd komt ongeveer 50% van alle nieuwe gevallen van hiv voor bij jongeren tussen de 15 en 24 jaar. Studies in verschillende landen tonen aan dat adolescenten en jongeren zowel buiten school als op school risicovol seksueel gedrag vertonen. Peer-based interventies zijn een gebruikelijke methode geworden om belangrijke gezondheidsgerelateerde gedragsveranderingen teweeg te brengen en de hiv/aids-pandemie aan te pakken. Deze studie was daarom gericht op het evalueren van de effectiviteit van peer education bij het verbeteren van hiv-kennis, houding en preventieve praktijken onder adolescenten op school.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

560

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minimaal 14 jaar oud;
  • niet-injecterend gebruik van heroïne, cocaïne of crack-cocaïne in de afgelopen zes maanden;
  • test hiv-antilichaam negatief;
  • stemt ermee in om monsters te verstrekken voor testen (HIV, HBV en zwangerschap) en bereid te zijn om de resultaten van deze tests te vernemen;
  • bereid om 1, 6 en 9 maanden na inschrijving terug te komen voor bezoeken;
  • bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van injectiedrugsgebruik in de afgelopen 3 jaar;
  • zwanger;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Peer Education-groep
Groep werd zelf vergeleken na de interventie
Gedragsmatig: Peer Education-programma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kennisscore hiv
Tijdsspanne: Van baseline tot 6 maanden
Van baseline tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
bereidheid tot HIV-testen
Tijdsspanne: Van basislijn tot 6 maanden
Van basislijn tot 6 maanden
bereidheid om deel te nemen aan hiv-counselingdiensten
Tijdsspanne: Van basislijn tot 6 maanden
Van basislijn tot 6 maanden
gebruiksfrequentie van condooms
Tijdsspanne: Van baseline tot 6 maanden
Van baseline tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NMP Medical Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hitesh Nayak, NMP Medical Research Institute
  • Studie stoel: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre, UK

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • nmp/22189

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

JA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Klinische onderzoeken op Peer Education-programma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren