Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kamratutbildningsprogram för hiv/aids-relaterade sexuella beteenden hos gymnasieelever

22 januari 2016 uppdaterad av: NMP Medical Research Institute

Inverkan av kamratutbildningsprogram på HIV/AIDS-relaterade sexuella beteenden hos gymnasieelever på landsbygden, Indien: en kvasi-experimentell studie.

Över hela världen inträffar cirka 50 % av alla nya fall av hiv hos ungdomar mellan 15 och 24 år. Studier i olika länder visar att både utanför skolan och i skolan är ungdomar och ungdomar engagerade i riskfyllda sexuella beteenden. Peer-baserade interventioner har blivit en vanlig metod för att åstadkomma viktiga hälsorelaterade beteendeförändringar och ta itu med hiv/aids-pandemin. Denna studie syftade därför till att utvärdera effektiviteten av kamratutbildning för att förbättra HIV-kunskap, attityd och förebyggande metoder bland ungdomar i skolan

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

560

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst 14 år gammal;
  • icke-injicerande användning av heroin, kokain eller crack-kokain under de senaste sex månaderna;
  • testa HIV-antikropp negativ;
  • gå med på att tillhandahålla prover för testning (HIV, HBV och graviditet) och vara villig att lära dig resultaten av dessa tester;
  • villig att återvända för besök 1, 6 och 9 månader efter inskrivningen;
  • villig och kan ge informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • historia av injektionsdroganvändning under de senaste 3 åren;
  • gravid;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Peer Education Group
Gruppen jämfördes själv efter interventionen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kunskapspoäng om HIV
Tidsram: Från baslinjen till 6 månader
Från baslinjen till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
viljan att testa hiv
Tidsram: Från baslinje till 6 månader
Från baslinje till 6 månader
vilja att delta i HIV-rådgivningstjänster
Tidsram: Från baslinje till 6 månader
Från baslinje till 6 månader
frekvens av användning av kondomer
Tidsram: Från baslinjen till 6 månader
Från baslinjen till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hitesh Nayak, NMP Medical Research Institute
  • Studiestol: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre, UK

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera