- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02665091
Kamratutbildningsprogram för hiv/aids-relaterade sexuella beteenden hos gymnasieelever
22 januari 2016 uppdaterad av: NMP Medical Research Institute
Inverkan av kamratutbildningsprogram på HIV/AIDS-relaterade sexuella beteenden hos gymnasieelever på landsbygden, Indien: en kvasi-experimentell studie.
Över hela världen inträffar cirka 50 % av alla nya fall av hiv hos ungdomar mellan 15 och 24 år.
Studier i olika länder visar att både utanför skolan och i skolan är ungdomar och ungdomar engagerade i riskfyllda sexuella beteenden.
Peer-baserade interventioner har blivit en vanlig metod för att åstadkomma viktiga hälsorelaterade beteendeförändringar och ta itu med hiv/aids-pandemin.
Denna studie syftade därför till att utvärdera effektiviteten av kamratutbildning för att förbättra HIV-kunskap, attityd och förebyggande metoder bland ungdomar i skolan
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
560
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- minst 14 år gammal;
- icke-injicerande användning av heroin, kokain eller crack-kokain under de senaste sex månaderna;
- testa HIV-antikropp negativ;
- gå med på att tillhandahålla prover för testning (HIV, HBV och graviditet) och vara villig att lära dig resultaten av dessa tester;
- villig att återvända för besök 1, 6 och 9 månader efter inskrivningen;
- villig och kan ge informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- historia av injektionsdroganvändning under de senaste 3 åren;
- gravid;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Peer Education Group
Gruppen jämfördes själv efter interventionen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kunskapspoäng om HIV
Tidsram: Från baslinjen till 6 månader
|
Från baslinjen till 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
viljan att testa hiv
Tidsram: Från baslinje till 6 månader
|
Från baslinje till 6 månader
|
|
vilja att delta i HIV-rådgivningstjänster
Tidsram: Från baslinje till 6 månader
|
Från baslinje till 6 månader
|
|
frekvens av användning av kondomer
Tidsram: Från baslinjen till 6 månader
|
Från baslinjen till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hitesh Nayak, NMP Medical Research Institute
- Studiestol: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre, UK
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2016
Första postat (Uppskatta)
27 januari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 januari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2016
Senast verifierad
1 januari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Blodburna infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Sexuellt överförbara sjukdomar, virala
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Lentivirusinfektioner
- Retroviridae-infektioner
- Immunologiska bristsyndrom
- Immunsystemets sjukdomar
- Långsamma virussjukdomar
- HIV-infektioner
- Förvärvat immunbristsyndrom
Andra studie-ID-nummer
- nmp/22189
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
JA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .