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Programa de Educação entre Pares para Comportamentos Sexuais Relacionados ao HIV/AIDS de Alunos do Ensino Médio

22 de janeiro de 2016 atualizado por: NMP Medical Research Institute

Impacto do Programa de Educação entre Pares nos Comportamentos Sexuais Relacionados ao HIV/AIDS de Alunos do Ensino Médio em Comunidades Rurais, Índia: um Estudo Quase Experimental.

Em todo o mundo, cerca de 50% de todos os novos casos de HIV ocorrem em jovens entre 15 e 24 anos. Estudos em vários países mostram que tanto fora da escola quanto na escola, adolescentes e jovens estão envolvidos em comportamentos sexuais de risco. Intervenções baseadas em pares tornaram-se um método comum para efetuar importantes mudanças de comportamento relacionadas à saúde e abordar a pandemia de HIV/AIDS. Este estudo, portanto, teve como objetivo avaliar a eficácia da educação de pares para melhorar o conhecimento, a atitude e as práticas preventivas sobre o HIV entre adolescentes em idade escolar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

560

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade mínima de 14 anos;
  • uso não injetável de heroína, cocaína ou crack nos últimos seis meses;
  • teste de anticorpo HIV negativo;
  • concordar em fornecer amostras para testes (HIV, HBV e gravidez) e estar disposto a conhecer os resultados desses testes;
  • disposto a retornar para visitas em 1, 6 e 9 meses após a inscrição;
  • dispostos e capazes de fornecer consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • história de uso de drogas injetáveis ​​nos últimos 3 anos;
  • grávida;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Educação entre Pares
O grupo foi autocomparado após a intervenção
Comportamental: Programa de Educação entre Pares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação de conhecimento do HIV
Prazo: Da linha de base até 6 meses
Da linha de base até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
vontade de fazer o teste de HIV
Prazo: Da linha de base até 6 meses
Da linha de base até 6 meses
vontade de participar de serviços de aconselhamento em HIV
Prazo: Da linha de base até 6 meses
Da linha de base até 6 meses
frequência de uso de preservativos
Prazo: Da linha de base até 6 meses
Da linha de base até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NMP Medical Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Hitesh Nayak, NMP Medical Research Institute
  • Cadeira de estudo: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre, UK

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

27 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • nmp/22189

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

SIM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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