Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа взаимного обучения по вопросам сексуального поведения учащихся средней школы, связанного с ВИЧ/СПИДом

22 января 2016 г. обновлено: NMP Medical Research Institute

Влияние программы взаимного обучения по принципу «равный-равному» на связанное с ВИЧ/СПИДом сексуальное поведение учащихся средних школ в сельских общинах, Индия: квазиэкспериментальное исследование.

Во всем мире около 50% всех новых случаев ВИЧ приходится на молодежь в возрасте от 15 до 24 лет. Исследования в разных странах показывают, что как вне школы, так и в школе подростки и молодежь занимаются рискованным сексуальным поведением. Вмешательства на основе равных стали распространенным методом для осуществления важных изменений в поведении, связанных со здоровьем, и борьбы с пандемией ВИЧ/СПИДа. Таким образом, это исследование было направлено на оценку эффективности обучения по принципу «равный равному» в улучшении знаний о ВИЧ, отношении и профилактических практик среди подростков в школе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

560

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • не моложе 14 лет;
  • неинъекционное употребление героина, кокаина или крэк-кокаина в течение последних шести месяцев;
  • тест на антитела к ВИЧ отрицательный;
  • согласиться предоставить образцы для тестирования (ВИЧ, ВГВ и на беременность) и быть готовым узнать результаты этих тестов;
  • готовы вернуться для посещений через 1, 6 и 9 месяцев после зачисления;
  • желание и возможность дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • история употребления инъекционных наркотиков в предыдущие 3 года;
  • беременная;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа взаимного обучения
Группа сравнивалась после вмешательства
Поведенческий: Программа взаимного обучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка знаний о ВИЧ
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев
От исходного уровня до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
готовность к тестированию на ВИЧ
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев
От исходного уровня до 6 месяцев
готовность участвовать в консультационных услугах по ВИЧ
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев
От исходного уровня до 6 месяцев
частота использования презервативов
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев
От исходного уровня до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NMP Medical Research Institute

Следователи

  • Главный следователь: Hitesh Nayak, NMP Medical Research Institute
  • Учебный стул: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre, UK

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • nmp/22189

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа взаимного обучения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться