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Programme d'éducation par les pairs sur les comportements sexuels liés au VIH/sida des élèves du secondaire

22 janvier 2016 mis à jour par: NMP Medical Research Institute

Impact du programme d'éducation par les pairs sur les comportements sexuels liés au VIH/SIDA des élèves du secondaire dans les communautés rurales, Inde : une étude quasi-expérimentale.

Dans le monde, environ 50 % de tous les nouveaux cas de VIH surviennent chez les jeunes âgés de 15 à 24 ans. Des études menées dans divers pays montrent que les adolescents et les jeunes non scolarisés et scolarisés adoptent des comportements sexuels à risque. Les interventions par les pairs sont devenues une méthode courante pour effectuer d'importants changements de comportement liés à la santé et lutter contre la pandémie de VIH/sida. Cette étude visait donc à évaluer l'efficacité de l'éducation par les pairs dans l'amélioration des connaissances, des attitudes et des pratiques préventives en matière de VIH chez les adolescents scolarisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

560

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • être âgé d'au moins 14 ans ;
  • usage non injectable d'héroïne, de cocaïne ou de crack au cours des six derniers mois ;
  • test négatif pour les anticorps anti-VIH ;
  • accepter de fournir des échantillons pour les tests (VIH, VHB et grossesse) et accepter de connaître les résultats de ces tests ;
  • disposé à revenir pour des visites à 1, 6 et 9 mois après l'inscription ;
  • disposés et aptes à donner leur consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • antécédents d'utilisation de drogues injectables au cours des 3 années précédentes ;
  • enceinte;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'éducation par les pairs
Le groupe a été auto-comparé après l'intervention
Comportemental: Programme d'éducation par les pairs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score de connaissance du VIH
Délai: De la ligne de base à 6 mois
De la ligne de base à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
volonté de se faire dépister pour le VIH
Délai: De la ligne de base à 6 mois
De la ligne de base à 6 mois
volonté de participer aux services de conseil sur le VIH
Délai: De la ligne de base à 6 mois
De la ligne de base à 6 mois
fréquence d'utilisation des préservatifs
Délai: De la ligne de base à 6 mois
De la ligne de base à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NMP Medical Research Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hitesh Nayak, NMP Medical Research Institute
  • Chaise d'étude: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre, UK

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2016

Première publication (Estimation)

27 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • nmp/22189

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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