Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaiskoulutusohjelma toisen asteen oppilaiden HIV-/aids-aiheisiin seksuaalikäyttäytymiseen

perjantai 22. tammikuuta 2016 päivittänyt: NMP Medical Research Institute

Vertaiskoulutusohjelman vaikutus HIV:hen/aidsiin liittyvään toisen asteen oppilaiden seksuaaliseen käyttäytymiseen maaseutuyhteisöissä, Intiassa: lähes kokeellinen tutkimus.

Maailmanlaajuisesti noin 50 % kaikista uusista HIV-tapauksista tapahtuu 15–24-vuotiailla nuorilla. Eri maissa tehdyt tutkimukset osoittavat, että sekä koulun ulkopuolella että kouluikäiset nuoret ja nuoret harjoittavat riskialtista seksuaalista käyttäytymistä. Vertaisperustaisista interventioista on tullut yleinen tapa saada aikaan tärkeitä terveyteen liittyviä käyttäytymismuutoksia ja puuttua HIV/aids-pandemiaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli siksi arvioida vertaiskoulutuksen tehokkuutta hiv-tiedon, -asenteen ja ehkäisevien käytäntöjen parantamisessa kouluikäisten nuorten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

560

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 14-vuotias;
  • heroiinin, kokaiinin tai crack-kokaiinin muu kuin suonensisäinen käyttö viimeisen kuuden kuukauden aikana;
  • testaa HIV-vasta-aine negatiivinen;
  • suostut toimittamaan näytteitä testausta varten (HIV, HBV ja raskaus) ja olet valmis oppimaan näiden testien tulokset;
  • halukas palaamaan vierailuille 1, 6 ja 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen;
  • halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • injektiohuumeiden käyttöhistoria viimeisten 3 vuoden aikana;
  • raskaana;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vertaiskoulutusryhmä
Ryhmä vertailtiin itseään intervention jälkeen
Käyttäytyminen: Vertaiskoulutusohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
HIV-tietopisteet
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
Perustasosta 6 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
halukkuus HIV-testaukseen
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
Perustasosta 6 kuukauteen
halukkuus osallistua HIV-neuvontapalveluihin
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
Perustasosta 6 kuukauteen
kondomin käytön tiheys
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
Perustasosta 6 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NMP Medical Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Hitesh Nayak, NMP Medical Research Institute
  • Opintojen puheenjohtaja: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre, UK

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • nmp/22189

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV

Kliiniset tutkimukset Vertaiskoulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa