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소아암 치료의 의원성 효과 생체시료은행 구성 (BIO-F)

2026년 9월 4일 업데이트: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

소아암 치료의 의원성 효과 연구 - 환자 코호트(코호트 FCCSS)의 일부로서 생물학적 시료 은행 구성

소아암 치료의 의원성 효과에 대한 역학 연구 코호트 F-CCSS에 첨부된 생물학적 샘플 은행의 구성은 이러한 치료의 의원성 위험을 조절할 수 있는 유전 변이를 식별할 것입니다. 주요 목표는 발암성 위험 외에도 이러한 어린이의 다른 의원성 질병, 특히 심장, 뇌혈관, 폐, 뼈 및 신장의 위험을 고려할 수 있는 생물학적 샘플 은행을 제공하는 것입니다. 이러한 상태는 매우 무능할 수 있으며 경우에 따라 치명적일 수 있습니다. 그러나 그 영향은 성인기에 발생하는 것으로 제대로 평가되지 않으며 어린 시절에 받은 치료와 관련하여 거의 발생하지 않습니다. 전체 프로젝트는 궁극적으로 암 치료를 위한 의원성 효과 예방 전략을 더 잘 정의할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69008
      • Paris, 프랑스, 75005
        • 모병
        • Institut Curie
        • 연락하다:
    • Val de Marne
      • Villejuif, Val de Marne, 프랑스, 94805

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이전에 진단된 고형암 치료 후 2년 생존한 2000년 이전 소아 악성종양 치료를 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 어린 시절 첫 암 치료를 받은 환자
  • 성인 환자
  • 서명된 동의서
  • 환자가 보험에 가입했거나 사회 보장 제도를 누리고 있습니다.

제외 기준:

  • 경미한 환자
  • 법적 보호 조치 환자
  • 동의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어린 시절 암 치료를 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Study of genetic factors who might lead to secondary iatrogenic pathology due to treatment of a childhood cancer
기간: From enrollment to the end of study at 15 years
From enrollment to the end of study at 15 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 7월 23일

기본 완료 (추정된)

2036년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2036년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2010-A00555-34
  • 2010/1623 (기타 식별자: CSET number)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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