Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ятрогенные эффекты лечения рака у детей Состав банка биологических образцов (BIO-F)

4 сентября 2026 г. обновлено: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Изучение ятрогенных эффектов лечения рака у детей - Состав банка биологических образцов в составе когорты пациентов (когорта FCCSS)

Состав банка биологических образцов, прилагаемый к когорте эпидемиологических исследований F-CCSS по ятрогенным эффектам лечения рака у детей, позволит выявить генетические варианты, которые могут модулировать ятрогенные риски этих методов лечения. Основная цель – создать банк биологических образцов для учета, помимо канцерогенного риска, риска других ятрогенных заболеваний у этих детей, в частности сердечно-сосудистых, цереброваскулярных, легочных, костных и почечных. Эти условия могут быть очень инвалидизирующими, а в некоторых случаях и смертельными. Их влияние, однако, плохо оценивается как возникающее во взрослом возрасте, они редко оказываются связанными с лечением, полученным в детстве. Ожидается, что общий проект в конечном итоге позволит лучше определить стратегии предотвращения ятрогенных эффектов при лечении рака.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Lyon, Франция, 69008
        • Рекрутинг
        • Centre Léon Bérard
        • Контакт:
      • Paris, Франция, 75005
        • Рекрутинг
        • Institut Curie
        • Контакт:
          • François Doz, MD
          • Номер телефона: 0144324550
          • Электронная почта: francois.doz@curie.fr
    • Val de Marne
      • Villejuif, Val de Marne, Франция, 94805
        • Рекрутинг
        • Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, лечившиеся от злокачественных новообразований у детей до 2000 года, выжившие через два года после лечения солидной опухоли, диагностированной до 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, лечившиеся от первого рака в детстве
  • Взрослые пациенты
  • Подписанное информированное согласие
  • Пациент застрахован или пользуется программой социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Маленькие пациенты
  • Под мерами правовой защиты пациентов
  • Отказ в согласии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, лечившиеся от рака в детстве
Процедура: образцы слюны
Процедура: образцы крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Study of genetic factors who might lead to secondary iatrogenic pathology due to treatment of a childhood cancer
Временное ограничение: From enrollment to the end of study at 15 years
From enrollment to the end of study at 15 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июля 2013 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2036 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2036 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010-A00555-34
  • 2010/1623 (Другой идентификатор: CSET number)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться