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Iatrogene Wirkungen der Behandlung von Kinderkrebs Aufbau einer biologischen Probenbank (BIO-F)

4. September 2026 aktualisiert von: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Untersuchung der iatrogenen Wirkungen der Behandlung von Kinderkrebs – Aufbau einer biologischen Probenbank als Teil einer Patientenkohorte (Kohorte FCCSS)

Die Einrichtung einer biologischen Probenbank, die an die epidemiologischen Studien Kohorte F-CCSS zu iatrogenen Wirkungen der Behandlung von Krebs im Kindesalter angeschlossen ist, wird genetische Varianten identifizieren, die die iatrogenen Risiken dieser Behandlungen modulieren können. Das Hauptziel ist die Bereitstellung einer biologischen Probenbank, um neben den karzinogenen Risiken auch das Risiko anderer iatrogener Erkrankungen bei diesen Kindern zu berücksichtigen, insbesondere Herz-, Hirn-, Lungen-, Knochen- und Nierenerkrankungen. Diese Bedingungen können sehr beeinträchtigend und in einigen Fällen tödlich sein. Ihre Auswirkungen werden jedoch kaum auf das Erwachsenenalter geschätzt, sie werden selten in Bezug auf die Behandlung in der Kindheit gestellt. Das Gesamtprojekt soll schließlich die Präventionsstrategien für iatrogene Wirkungen bei der Krebsbehandlung besser definieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69008
      • Paris, Frankreich, 75005
        • Rekrutierung
        • Institut CURIE
        • Kontakt:
    • Val de Marne
      • Villejuif, Val de Marne, Frankreich, 94805

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die vor dem Jahr 2000 wegen einer bösartigen Erkrankung bei Kindern behandelt wurden und zwei Jahre nach der Behandlung eines vor dem 18. Lebensjahr diagnostizierten soliden Tumors überlebt haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die wegen einer ersten Krebserkrankung in der Kindheit behandelt wurden
  • Erwachsene Patienten
  • Unterschriebene Einverständniserklärung
  • Versicherter oder sozialversicherter Patient

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige Patienten
  • Unter gesetzlicher Schutzmaßnahme Patienten
  • Verweigerung der Zustimmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die im Kindesalter wegen Krebs behandelt wurden
Verfahren: Speichelproben
Verfahren: Blutproben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Study of genetic factors who might lead to secondary iatrogenic pathology due to treatment of a childhood cancer
Zeitfenster: From enrollment to the end of study at 15 years
From enrollment to the end of study at 15 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juli 2013

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2036

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2036

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010-A00555-34
  • 2010/1623 (Andere Kennung: CSET number)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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