Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsuuden syövän hoidon iatrogeeniset vaikutukset Biologisen näytepankin perustaminen (BIO-F)

perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Tutkimus lasten syövän hoidon iatrogeenisistä vaikutuksista – Biologisen näytepankin perustaminen osaksi potilasryhmää (Cohort FCCSS)

Lapsuuden syövän hoidon iatrogeenisia vaikutuksia koskeviin epidemiologisiin tutkimuksiin liitetyn biologisen näytepankin perustaminen tunnistaa geneettisiä variantteja, jotka voivat muuttaa näiden hoitojen iatrogeenisia riskejä. Päätavoitteena on tarjota biologinen näytepankki, jossa otetaan huomioon syöpää aiheuttavien riskien lisäksi myös muiden iatrogeenisten sairauksien riski näillä lapsilla, erityisesti sydän-, aivoverisuoni-, keuhko-, luu- ja munuaissairauksien riski. Nämä olosuhteet voivat olla hyvin työkyvyttömiä ja joissain tapauksissa hengenvaarallisia. Niiden vaikutusta on kuitenkin arvioitu huonosti aikuisiässä tapahtuvana, niitä tehdään harvoin lapsuudessa saatuun hoitoon liittyen. Kokonaishankkeen odotetaan lopulta määrittelevän paremmin syövän hoidon iatrogeenisten vaikutusten ehkäisystrategiat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69008
      • Paris, Ranska, 75005
        • Rekrytointi
        • Institut Curie
        • Ottaa yhteyttä:
    • Val de Marne
      • Villejuif, Val de Marne, Ranska, 94805
        • Rekrytointi
        • Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita hoidettiin lasten pahanlaatuisten kasvainten vuoksi ennen vuotta 2000 ja jotka ovat elossa kaksi vuotta ennen 18-vuotiaana diagnosoidun kiinteän kasvaimen hoidon jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joita hoidettiin ensimmäisen syövän vuoksi lapsuudessa
  • Aikuiset potilaat
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • Potilas, joka on vakuutettu tai jolla on sosiaaliturva

Poissulkemiskriteerit:

  • Pienet potilaat
  • Potilaiden oikeusturvatoimenpiteet
  • Suostumuksen epääminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joita hoidettiin syöpään lapsuudessa
Menettely: sylkinäytteet
Menettely: verinäytteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Study of genetic factors who might lead to secondary iatrogenic pathology due to treatment of a childhood cancer
Aikaikkuna: From enrollment to the end of study at 15 years
From enrollment to the end of study at 15 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2036

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2036

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 28. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010-A00555-34
  • 2010/1623 (Muu tunniste: CSET number)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa