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요골 동맥 삽관을 위한 U/S 유도 vs. 전통적 촉진

2017년 4월 25일 업데이트: Nattachai Anantasit, Ramathibodi Hospital

중환자의 초음파 유도와 전통적인 촉진 요골동맥 삽관술 비교

이 연구의 목적은 중환자에서 전통적인 촉진 요골 동맥 캐뉼레이션과 초음파 유도의 효능을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

동맥 카테터삽입술은 종종 지속적인 혈역학 모니터링 및 혈액 샘플링을 위해 중환자에서 수행됩니다. 그러나 전통적인 촉진으로 요골 동맥 카테터를 삽입하는 것은 특히 소아 환자에서 기술적으로 어려울 수 있습니다. 요골 동맥 카테터 배치를 위한 초음파 유도 사용에 대한 발표된 연구는 거의 없으며 대부분 흡입 또는 심부 진정제를 투여받은 선택 수술 소아였습니다. 최근 소아 집중 치료실에 게시된 설정이 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10400
        • Department of Pediatric,Ramathibodi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중환자실에서 혈역학적 모니터링을 위해 요골동맥 캐뉼레이션이 필요하거나 혈액 샘플을 자주 채취해야 하는 소아 환자

제외 기준:

  • 삽관 부위의 상처
  • 촉진할 수 없거나 약한 요골 동맥 맥박

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파 안내
요골 동맥 카테터는 침대 옆 초음파의 도움으로 배치됩니다.
요골 부위의 초음파를 이용하여 요골동맥의 크기와 깊이를 측정하고 요골동맥 캐뉼라를 시행합니다.
활성 비교기: 전통적인 방법
요골 동맥 카테터는 촉진 기술로만 배치됩니다.
요골 동맥 카테터는 촉진 기술로만 배치됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
요골동맥 카테터 삽입의 첫 시도 성공률
기간: 5 분
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
요골 동맥 카테터 삽입 성공 시간
기간: 15분
15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ID-09-58-14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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