Palpação guiada por U/S versus tradicional para canulação da artéria radial
25 de abril de 2017 atualizado por: Nattachai Anantasit, Ramathibodi Hospital
Canulação da artéria radial guiada por ultrassom em comparação com a palpação tradicional em crianças gravemente doentes
O objetivo deste estudo é comparar a eficácia da canulação da artéria radial guiada por ultrassom com a tradicional palpação em crianças criticamente enfermas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O cateterismo arterial é frequentemente realizado em pacientes gravemente enfermos para monitoramento hemodinâmico contínuo e coleta de sangue.
No entanto, a inserção do cateter de artéria radial com palpação tradicional pode ser tecnicamente desafiadora, principalmente em pacientes pediátricos.
Há poucos estudos publicados sobre o uso da orientação por ultrassom para colocação de cateter de artéria radial e, em sua maioria, eram crianças de cirurgia eletiva que receberam medicação inalatória ou sedativa profunda.
Recentemente, nenhum cenário publicado em unidade de terapia intensiva pediátrica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Bangkok, Tailândia, 10400
- Department of Pediatric,Ramathibodi Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes pediátricos que necessitaram de canulação da artéria radial para monitoramento hemodinâmico ou amostras de sangue frequentes em unidade de terapia intensiva
Critério de exclusão:
- Ferimento na área da canulação
- Impossível palpar ou pulso da artéria radial fraco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Guiado por ultrassom
Cateteres de artéria radial serão colocados com o auxílio de ultrassom à beira do leito.
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ultrassom no local radial e medir o tamanho e a profundidade da artéria radial e realizar a canulação da artéria radial
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Comparador Ativo: método tradicional
Cateteres de artéria radial serão colocados apenas pela técnica de palpação.
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Cateteres de artéria radial serão colocados apenas pela técnica de palpação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
taxa de sucesso na primeira tentativa de inserção do cateter de artéria radial
Prazo: 5 minutos
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5 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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tempo para o sucesso da inserção do cateter na artéria radial
Prazo: 15 minutos
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
29 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ID-09-58-14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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