УЗ-контролируемая и традиционная пальпация для катетеризации лучевой артерии
25 апреля 2017 г. обновлено: Nattachai Anantasit, Ramathibodi Hospital
Канюляция лучевой артерии под контролем УЗИ по сравнению с традиционной пальпацией у детей в критическом состоянии
Целью данного исследования является сравнение эффективности канюляции лучевой артерии под контролем УЗИ с традиционной пальпацией у детей в критическом состоянии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Катетеризация артерий часто выполняется у пациентов в критическом состоянии для постоянного гемодинамического мониторинга и забора крови.
Однако введение катетера в лучевую артерию при традиционной пальпации может быть технически сложным, особенно у детей.
Существует несколько опубликованных исследований по использованию ультразвукового контроля для установки катетера в лучевую артерию, и в основном это были дети, которым проводили плановые операции, получавшие ингаляционные или глубокие седативные препараты.
В последнее время в педиатрическом отделении интенсивной терапии не опубликовано никаких настроек.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10400
- Department of Pediatric,Ramathibodi Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 месяц до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Педиатрические пациенты, которым требуется катетеризация лучевой артерии для гемодинамического мониторинга или частые заборы крови в отделении интенсивной терапии.
Критерий исключения:
- Рана в области канюляции
- Не удается пропальпировать или слабый пульс лучевой артерии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Под контролем УЗИ
Катетеры лучевой артерии будут размещены с помощью прикроватного ультразвука.
|
УЗИ лучевой артерии и измерение размера и глубины лучевой артерии и выполнение катетеризации лучевой артерии
|
|
Активный компаратор: традиционный метод
Катетеры лучевой артерии будут устанавливаться только методом пальпации.
|
Катетеры лучевой артерии будут устанавливаться только методом пальпации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
показатель успешности первой попытки введения катетера в лучевую артерию
Временное ограничение: 5 минут
|
5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
время до успешного введения катетера в лучевую артерию
Временное ограничение: 15 минут
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ID-09-58-14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .