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用于桡动脉插管的 U/S 引导与传统触诊

2017年4月25日 更新者:Nattachai Anantasit、Ramathibodi Hospital

超声引导与传统触诊桡动脉插管在危重患儿中的比较

本研究的目的是比较超声引导与传统触诊桡动脉插管治疗危重患儿的疗效。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

动脉导管插入术通常在危重病人中进行,以进行连续的血液动力学监测和血液采样。 然而,使用传统触诊插入桡动脉导管可能在技术上具有挑战性,尤其是在儿科患者中。 关于使用超声引导进行桡动脉导管放置的已发表研究很少,而且大多是接受吸入或深度镇静药物的择期手术儿童。 近期未在儿科重症监护病房发表设置。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bangkok、泰国、10400
        • Department of Pediatric,Ramathibodi Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 需要桡动脉插管进行血流动力学监测或在重症监护室频繁采血的儿科患者

排除标准:

  • 插管区域的伤口
  • 不能触诊或桡动脉搏动微弱

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超声引导
将在床旁超声的帮助下放置桡动脉导管。
在桡骨部位超声测量桡动脉的大小和深度并进行桡动脉插管
有源比较器:传统方法
桡动脉导管将仅通过触诊技术放置。
桡动脉导管将仅通过触诊技术放置。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
桡动脉导管插入的首次尝试成功率
大体时间:5分钟
5分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
桡动脉导管插入成功时间
大体时间:15分钟
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月30日

研究完成 (实际的)

2016年8月30日

研究注册日期

首次提交

2016年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月26日

首次发布 (估计)

2016年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月25日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ID-09-58-14

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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