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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02692118
초기 패혈증의 염증 매개체 (Tusep)
2021년 6월 4일 업데이트: University Hospital Tuebingen
감염과 염증의 지표인 패혈증의 염증 매개체
패혈증은 자세한 병리 메커니즘이 아직 알려지지 않았고 지금까지 패혈증의 초기 표지자가 아직 정의되지 않았기 때문에 임상의에게 여전히 도전 과제입니다.
동물 모델에서 정의된 면역학적 경로 및 새로운 매개체는 패혈증 환자에서 아직 조사되지 않았습니다.
따라서 연구자들은 패혈성 쇼크 환자의 새로운 중재자를 측정할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
세마포린 1~7은 초기 패혈성 쇼크 환자의 혈액에서 결정됩니다.
농도는 전신 염증 반응 증후군(SIRS)을 앓고 있는 수술 후 환자의 혈중 농도와 비교될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Peter Rosenberger, MD
- 전화번호: 6622 +49(0)7071298
- 이메일: peter.rosenberger@med.uni-tuebingen.de
연구 연락처 백업
- 이름: Helene A Haeberle, MD
- 전화번호: 6622 +49(0)7071298
- 이메일: helene.haeberle@med.uni-tuebingen.de
연구 장소
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Tuebingen, 독일, 72076
- 모병
- University Hospital Tuebingen
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연락하다:
- Peter Rosenberger, MD
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수석 연구원:
- Peter Rosenberger, MD
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연락하다:
- Helene A Haeberle, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실 패혈성 쇼크 환자
설명
포함 기준:
- 패혈성 쇼크
제외 기준:
- 연령 < 18 > 85
- 보호자의 동의 없이
- 외상 환자
- 화상환자
- 면역 억제
- 임신
- HIV- 간염 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
---|
부패
중환자실에 입원한 패혈성 쇼크 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
패혈증 환자 혈장의 세마포린 1~7
기간: 12 개월
|
패혈증 환자 60명의 혈장 내 세마포린 농도[pg/ml].
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 22일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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