Tulehduksen välittäjät varhaisessa sepsiksessä (Tusep)
perjantai 4. kesäkuuta 2021 päivittänyt: University Hospital Tuebingen
Tulehduksen välittäjät sepsiksessä infektion ja tulehduksen indikaattorina
Sepsis on edelleen haaste kliinikoille, koska sen yksityiskohtaista patomekanismia ei vielä tunneta ja toistaiseksi sepsiksen varhaisia merkkiaineita ei ole vielä määritelty.
Eläinmalleissa määriteltyjä immunologisia reittejä ja uusia välittäjäaineita ei ole vielä tutkittu sepsispotilailla.
Siksi tutkijat mittaavat uusia välittäjäaineita potilailta, joilla on septinen sokki.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Semaforiinit 1-7 määritetään potilaiden, joilla on varhainen septinen sokki, verestä.
Pitoisuutta verrataan leikkauksen jälkeisten potilaiden veren pitoisuuteen, joka kärsii systeemisestä tulehdusreaktiooireyhtymästä (SIRS).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Peter Rosenberger, MD
- Puhelinnumero: 6622 +49(0)7071298
- Sähköposti: peter.rosenberger@med.uni-tuebingen.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Helene A Haeberle, MD
- Puhelinnumero: 6622 +49(0)7071298
- Sähköposti: helene.haeberle@med.uni-tuebingen.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Tuebingen, Saksa, 72076
- Rekrytointi
- University Hospital Tuebingen
-
Ottaa yhteyttä:
- Peter Rosenberger, MD
-
Päätutkija:
- Peter Rosenberger, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Helene A Haeberle, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoidon potilaat, joilla on septinen sokki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Septinen shokki
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18 > 85
- ei huoltajan suostumusta
- Traumapotilaat
- Polttaa potilaita
- Immunosuppressio
- Raskaus
- HIV-hepatiitti-infektio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
sepsis
Potilaat, joilla on septinen sokki, otettu teho-osastolle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Semaforiini 1-7 septisten potilaiden plasmassa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Semaforiinin pitoisuus plasmassa 60 sepsispotilaalla [pg/ml].
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 25. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 7. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AnaTubingen
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .